Di truyền học người

Câu hỏi số 51: Chưa xác định

Ở người bệnh nào do gen lặn nằm trên NST thường quy định?

1. Bệnh mù màu           2. Bệnh máu khó đông       3. Bênh teo cơ 

4. hội chứng đao          5. Bệnh tiểu đường           6. Bệnh bạch tạng

7. Bệnh ung thư máu

phương án đúng

A. 3,4,5.

B. 3,6.

C. 1,2,5,6.

D. 1,2,3,4,6.

Câu hỏi số 52: Chưa xác định

Quan sát sơ đồ phả hệ và cho biết quy luật duy truyền nào chi phối sự di truyền tính trạng bệnh?

Nam bình thường    Nam bệnh   Nữ bình thường Nữ bệnh

A. Do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.

B. Do gen lặn nằm trên NST giới tính X.

C. Do gen lặn nằm trên NST thường.

D. Di chuyền theo dòng mẹ.

Câu hỏi số 53: Chưa xác định

Tại một nhà hộ sinh, người ta nhầm lẫn 2 đứa trẻ sơ sinh với nhau. Trường hợp nào sau đây không cần biết nhóm máu của người cha mà vẫn có thế xác định được đứa trẻ nào là con của người mẹ nào?

A. Hai người mẹ có nhóm máu AB và nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O và nhóm máu AB.

B. Hai người mẹ có nhóm máu B và nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O và nhóm máu B.

C. Hai người mẹ có nhóm máu A và nhóm máu B, hai đứa trẻ có nhóm máu B và nhóm máu A.

D. Hai người mẹ có nhóm máu A và nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O và nhóm máu A.

Câu hỏi số 54: Chưa xác định

Câu nào dưới đây giải thích ưu thế lai là đúng?

A. Chỉ có một số tổ hợp lai giữa các cặp bổ mẹ nhất định mới có thể cho ưu thế lai

B. Người ta không sử dụng con lai có ưu thế lai cao làm giống vì con lai thường không đồng nhất về kiểu hình.

C. Lai hai dòng thuần chủng với nhau sẽ luôn cho ra con lai có ưu thế lai cao.

D. Lai khác dòng thuần chủng khác xa nhau về khu vực địa lí luôn cho ưu thế lai cao

Câu hỏi số 55: Chưa xác định

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?

A. Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường.

B. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN.

C. Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.

D. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin.

Câu hỏi số 56: Chưa xác định

Tính xác suất để bố có nhóm máu A và mẹ có nhóm máu B sinh con gái có nhóm máu AB?

A. 12,5%.

B. 28,125%.

C. 24%.

D. 50%.

Câu hỏi số 57: Chưa xác định

Trong một gia đình, bố và mẹ biểu hiện kiểu hình bình thường về cả hai tính trạng, đã sinh 1 con trai bị mù màu và teo cơ. Các con gái biếu hiện bình thường cả hai tính trạng. Biết rằng gen m gây mù màu, gen d gây teo cơ. Các gen trội tương phản qui định kiểu hình bình thường. Các gen này trên NST giới tính X. Kiếu gen của bố mẹ là:

A. X^DMY x X^DMX^dm

B. X^dMY x X^DmX^dm

C. X^DMY x X^DMX^Dm

D. X^DmY x X^DmX^dm

Câu hỏi số 58: Chưa xác định

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh? 

A. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN

B. Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường

C. Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X

D. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein

Câu hỏi số 59: Chưa xác định

Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng. TUy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thể giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau: 

A. Do đột biến NST làm mất đoạn chứa alen bạch tạng nên con bình thường

B. Đã có sự đột biến gen lặn thành gen trội nên cho con không bị bệnh

C. DO môi trường không thích hợp nên thể đột biến không biểu hiện bạch tạng

D. Gen bạch tạng ở mẹ và bố khác nhau nên đã tương tác gen cho con bình thường. 

Câu hỏi số 60: Chưa xác định

Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

1- Ung thư máu;

2- Hồng cầu hình liềm;

3- Bạch tạng;

4- Hội chứng Claiphentơ;

5- Dính ngón tay số 2 và 3;

6- Máu khó đông;

7- Hội chứng Tơcnơ;

8- Hội chứng Đao;

9- Mù màu.

Những thể đột biến nào là đột biến nhiễm sắc thể:

A. 4, 5, 6, 3.

B. 1, 4, 7, 8

C. 1, 2, 4, 5.

D. 1,3,7,9.