Di truyền học người

Câu hỏi số 61: Chưa xác định

Hội chứng Tơcnơ ở người có biểu hiện: 

A. Nữ, thiếu 1 nhiễm sắc thể giới tính

B. Nam, thiếu 1 nhiễm sắc thế thường

C. Nữ, thừa 1 nhiễm sắc thể thường

D. Nam, thừa 1 nhiễm sắc thể giới tính

Câu hỏi số 62: Chưa xác định

Ở người, yếu tố có thể được xem là một nguyên nhân góp phần làm tăng xuất hiện bệnh di truyền ở trẻ được sinh ra là

A. Trứng chậm thụ tinh sau khi rụng

B. Người mẹ sinh con ở tuổi cao (ngoài 35 tuổi)

C. Trẻ suy dinh dưỡng sau khi sinh.

D. Cả ba yếu tố trên.

Câu hỏi số 63: Chưa xác định

Việc ứng dụng di truyền học vào lĩnh vực y học đã giúp con người thu

được kết quả nào sau đây?

A. Chữa trị được mọi dị tật do rối ioạn di truyền.

B. Hiểu được nguyên nhân, chẩn đoán, đề phòng và phần nào chữa trị được một số bệnh di truyền trên người.

C. Ngăn chặn được các tác nhân đột biến của môi trường tác động lên con người. Giải thích và chữa được các bệnh tật di truyền.

D. Giải thích và chữa được các bệnh tật di truyền.

Câu hỏi số 64: Chưa xác định

Ở người, có các kiểu gen qui định nhóm máu sau đây:

I^AI^A, I^AI° qui định máu A.    

I^BI^B, I^BI° qui định máu B.

I^AI^B qui định máu AB.

I°I° qui định máu 0.

Có 2 anh em sinh đôi cùng trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa con máu B người em cưới vợ máu B sinh đứa con máu A. Kiểu gen, kiểu hình của 2 anh em sinh đôi nói trên là: 

A. I^AI^B (máu AB).

B. I^AI^A hoặI^AI° (máu A).

C.  I^BI^B hoặc I^BI°(máu B)

D.  I°I° (máu 0)

Câu hỏi số 65: Chưa xác định

Các bệnh di truyền ở người phát sinh do cùng một dạng đột biến là: 

A. Mù màu và máu khó đông

B. Bệnh Đao và hồng cầu lưỡi liềm

C. Bạch tạng và ung thư máu

D. Ung thư máu và máu khó đông

Câu hỏi số 66: Chưa xác định

Ở người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn trên NST X không có đoạn tương ứng trên Y. Nếu bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen X^AbX^aB sinh con mắc cả hai bệnh trên thì giải thích nào sau đây là hợp lý nhất?

A. Chỉ xuất hiện ờ con trai do trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen

B. Quá trình giảm phân của mẹ bị đột biến

C. Trong quá trình giảm phân của người bố xuất hiện đột biến cặp NSTgiới tính không phân li

D. Quá trình giảm phân của cả bố, mẹ bình thường và có xảy ra hoán vị gen.

Câu hỏi số 67: Chưa xác định

Một người đàn ông có bổ mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy 1 người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng cô em gái bị bệnh galacto huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh galacto huyết do đột biến gen lặn trên NST thường qui định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galacto huyết là

A. 0,063

B. 0,083

C. 0,043

D. 0,111

Câu hỏi số 68: Chưa xác định

Cây có kiểu gen AaBbCcDd khi tự thụ phấn sẽ cho tì lệ các cá thế đồng hợp tử trội về tãt cả các cặp alen trên tổng số các cá thể là bao nhiêu? Biết rằng các gen qui định các tính trạng nằm trên các NST khác nhau.

A. 1/128

B. 1/256

C. 1/64

D. 1/512

Câu hỏi số 69: Chưa xác định

Khi nhuộm tế bào của 1 người bị bệnh di truyền thấy có 3 NST số 21 giống nhau và 3 NST giới tính trong đó có 2 chiếc X và 1 chiếc Y, đây là bộ NST của:

A. Người nữ vừa mắc hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ

B. Người nam vừa mắc hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ

C. Người nam mắc hội chứng Đao

D. Người nữ mắc hội chứng Đao

Câu hỏi số 70: Chưa xác định

Ở người, có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây:

I^AI^A, I^AI^O quy định máu A

I^BI^B, I^BI^O quy định máu B

I^AI^B quy định máu AB

I^OI^O quy định máu O.

Có hai anh em sinh đôi cùng trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa con máu B, người em cưới vợ máu B sinh con máu A. Kiểu gen, kiểu hình của 2 anh em sinh đôi nói trên là:

A. I^AI^B (máu AB)

B. I^AI^A hoặc I^AI^O (máu A)

C. I^BI^B hoặc I^BI^O (máu B)

D. I^OI^O (máu O)