Thi thử toàn quốc TN THPT | Môn Sinh học | Trạm số 4 | Ngày 07-08/03/2026

Người con trai nhận allele lặn đột biến từ người mẹ, vì con trai nhận NST Y từ bố.

Phát biểu đúng là đáp án D.

→ Cây sinh trưởng bình thường thì lượng nước hút vào phải bằng hoặc ít hơn lượng nước thoát ra. Nếu lượng nước hút vào ít hơn lượng nước thoát ra có thể cây dẫn tói héo úa.

RNA → DNA thể hiện quá trình phiên mã ngược.

→ Bệnh mù màu và máu khó đông nằm trên vùng không tương đồng NST giới tính X, nên hai bệnh này di truyền chéo.

Công nghệ gene là quy trình tạo ra những tế bào hoặc sinh vật có gene bị biến đổi hoặc có thêm gene mới.

5 - bromouracil thuộc nhóm tác nhân hóa học gây đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-X trong nhân đôi DNA.

Thể đột biến hình trên là thể không (mất 1 cặp NST trong tế bào).

Chất được vận chuyển chủ yếu trong mạch rây là sucrose.

Những tính trạng có mức phản ứng rộng thường là những tính trạng số lượng.

Ở đời con có thể tạo ra tối đa 2 dòng thuần.

Trong quá trình giảm phân bình thường, sự tiếp hợp và trao đổi chéo của nhiễm sắc thể chỉ xảy ra ở kì đầu I.

→ Ở côn trùng thì chúng hô hấp nhờ hệ thống ống khí.

Hình trên mô tả đột biến đảo đoạn NST.

Quần thể không cân bằng di truyền.

Tần số allele A = 12% + 36%/2 = 30%.

I Sai. Có tối đa 11 người xác định chính xác được kiểu gene.

II Đúng. Có ít nhất 2 người phụ nữ có kiểu gene dị hợp tử cả hai cặp gene là người số 11 và người số 13.

III Đúng. Do người số 15 là con gái bình thường nhưng co bố bị bệnh mù màu nên chắc chắn người này có kiểu gene về cặp gene quy định bệnh mù màu là X^AX^a, người phụ nữ này lấy chồng bình thường có kiểu gene là X^ABY. Xác suất sinh con bị bệnh mù màu là 0,5.0,5 = 25%.

IV Đúng.

+ Tỉ lệ kiểu gene của người số 15 phụ thuộc vào tần số hoán vị gene của người mẹ.

+ Do người bố có kiểu gene là X^aBY nên người con gái số 15 chắc chắn nhận giao tử X^aB từ bố.

+ Người số 15 có kiểu hình bình thường thì chắc chắn có kiểu gene là X^aBX^A−, X^A người số 15 nhận từ mẹ.

+ Người mẹ số 11 có kiểu gene là X^AbX^aB tạo ra giao tử X^AB chiếm 0,1 và X^Ab chiếm 0,4 → Tỉ lệ kiểu gene của người số 15 là $\left( {\dfrac{1}{5}X^{AB}X^{aB}:\dfrac{4}{5}X^{Ab}X^{aB}} \right)$. Vì đề bài chỉ hỏi đến bệnh máu khó đông nên ta có tỉ lệ kiểu gene của người số 15 là $\left( {\dfrac{1}{5}X^{B}X^{B}:\dfrac{4}{5}X^{B}X^{b}} \right)$.

→ (15) × (16): $\left( {\dfrac{1}{5}X^{B}X^{B}:\dfrac{4}{5}X^{B}X^{b}} \right) \times X^{B}Y$.

→ Xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là $\dfrac{4}{5}.\dfrac{1}{2}.\dfrac{1}{2} = 20\%$.

Gene quy định tính trạng màu mắt nằm trên NST X.

Vì nếu gene trong tế bào chất, tính trạng sẽ di truyền theo dòng mẹ, đời con sẽ cho 100% đồng tính và giống mẹ → sai.

Nếu gene nằm trên NST Y, tính trạng chỉ biểu hiện ở giới đực → sai.

Nếu gene nằm trên NST thường, kết quả phép lai sẽ giống nhau ở 2 phép lai thuận nghịch → sai.

Phát biểu không đúng là đáp án A.

Khi rễ cây bị ngập úng diễn ra quá trình phân giải kị khí.

Nếu 2 đột biến ở cùng 1 gen, thì khi 2 đột biến đó lai với nhau, đời con vẫn có kiểu hình đột biến (hoa trắng).

Nếu 2 đột biến ở 2 gen khác nhau, thì khi 2 đột biến đó lai với nhau, đời con sẽ có kiểu hình bình thường (hoa đỏ).

a đúng. Chúng ta suy ra các chủng A, B, C là đột biến ở cùng 1 gen; Chủng D là đột biến ở 1 gen khác → Các chủng này thuộc 2 gen khác nhau.

Do đó 2 gen khác nhau quy định: A, B, C; D.

b đúng. Các chủng đột biến A, B, C là đột biến ở gen M. Gen M này có 4 allele (1 kiểu dại và 3 gen đột biến).

c đúng. Chủng D là chủng đột biến ở gen N. Gen N này có 2 allele (1 allele kiểu dại và 1 allele đột biến).

d đúng. Vì Chủng A và chủng D khác nhau ở 2 gen, nên F1 của phép lai giữa A (MMnn) và D (mmNN) có kiểu gen là MmNn.

a) Đúng, b) Đúng, c) Đúng, d) Đúng.

a sai. Tại thời điểm 0,2 giây, áp lực máu trong động mạch chủ là cao nhất (ĐMC > Tâm thất trái > Tâm nhĩ trái).

b đúng.

c đúng.

d đúng.

a) Sai. Mở đầu phân tử 2 phải là đầu 5’ và có thể còn thêm bộ ba mang tín hiệu kết thúc ở cuối mạch.

b) Đúng. Cơ chế 1 và cơ chế 2 lần lượt là phiên mã và dịch mã.

c) Sai. Đơn phân cấu tạo nên phân tử 3 là amino acid.

d) Sai. Cơ chế 1 được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung.

a sai. Vì tần số allele A = 0,6; a = 0,4 và không đổi qua các thế hệ.

b đúng. Ở thế hệ 0, quần thể có thể có cấu trúc di truyền là 0,36AA + 0,48Aa + 0,16aa = 1.

c đúng. Vì qua các thế hệ tỉ lệ KG đồng hợp tăng, tỉ lệ KG dị hợp giảm, tần số allele không đổi, tỷ lệ Aa qua mỗi thế hệ giảm 1 nửa → quần thể trên là tự thụ phấn.

d đúng. Quần thể dần phân hóa thành các dòng thuần nên khả năng thích nghi và phát triển tốt trong điều kiện môi trường sống ổn định.

a) Sai, b) Đúng, c) Đúng, d) Đúng.