Đấu trường tri thức GHK I - Môn Sinh Lớp 12

Một đoạn của phân tử DNA mang thông tin mã hóa cho một chuỗi polypeptide hay một phân tử tRNA được gọi là gene.

Giai đoạn hoạt hóa amino acid của quá trình dịch mã nhờ năng lượng từ sự phân giải ATP.

Ở E. coli, cơ chế điều hoà hoạt động gene chỉ xảy ra ở mức độ phiên mã.

5-BU gây đột biến thay thế cặp nucleotide A-T thành cặp G-C.

Colchicine gây đột biến đa bội.

Acridine gây đột biến mất hoặc thêm cặp nucleotide.

Enzyme cắt sử dụng trong kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp là restrictase.

Mỗi gene chiếm một vị trí xác định trên NST. Vị trí của gene được gọi là locus.

DNA này là của tảo đỏ vì tảo đỏ là sinh vật nhân thực, tái bản DNA được xảy ra đồng thời ở nhiều đơn vị tái bản.

Đột biến thêm 1 cặp A-T làm tăng 2 liên kết hydrogen → gene ban đầu ít hơn gene đột biến 2 liên kết hydrogen.

Allele lặn là allele đột biến → thể đột biến phải có cặp gene aa hoặc bb hoặc cả aa và bb.

Thể đột biến là aaBB.

Nếu đột biến ở vùng vận hành (O) thì protein ức chế không liên kết được → các gene cấu trúc được phiên mã cả trong môi trường không có lactose.

Thể tam bội: 3n thuộc đột biến đa bội.

Các bộ kết thúc không mã hóa amino acid → sẽ không có tRNA mang bộ ba đối mã tương ứng là: 3’AUU5’; 3’AUC5’; 3’ACU5’.

Cây thuần chủng thân cao, hoa đỏ có kiểu gene AABB.

Mạch mã gốc: 5’AGC CGA CCC GGG3’

Mạch mRNA: 3’UCG GCU GGG CCC5’

Chú ý mRNA đọc theo chiều 5’-3’

Trình tự axit amin: Pro – Gly – Ser – Ala

Phát biểu sai về cơ chế di truyền nhiễm sắc thể là B, giảm phân là quá trình hình thành giao tử trước sinh sản hữu tính.

Mạch bổ sung: 5' ATTCGTAGGC 3'

Mạch mã gốc: 3’ TAAGCATCCG5’

mRNA: 5' AUUCGUAGGC 3'.

Để tạo sinh vật biến đổi gene cần tạo DNA tái tổ hợp và dùng 2 loại enzyme: Restrictase enzyme và ligase.

DNA là đại phân tử được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân từ các đơn phân là nucleotide.

a) đúng → đột biến làm tăng số lượng gene trên NST → có thể tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện của tính trạng.

b) đúng → mất đoạn H.

c) sai → đột biến đảo đoạn có ý nghĩa lớn trong tiến hóa.

d) đúng → đột biến mất đoạn làm mất gene → có thể làm mất tính trạng → thường gây chết cho thể đột biến

a) sai → có nhiều thể đột biến lệch bội vẫn có sức sống, VD: Người mắc hội chứng Down, Turner

b) đúng → thể khảm là cơ thể mang các tế bào có số lượng NST khác nhau.

c) sai → hình ảnh mô tả cơ chế tạo thể lệch bội trong nguyên phân.

d) đúng.

Allele B có 1200 nucleotide.

Mạch 1 của gene này có A :T: G: C = 1: 2 : 3 : 4 ↔ A :T: G: C = 10%: 20% : 30% : 40%

→ \(\% {A_B} = \% {T_B} = \dfrac{{\% {A_1} + \% {T_1}}}{2} = 15\% ;\% {G_B} = \% {C_B} = \dfrac{{\% {G_1} + \% {C_1}}}{2} = 35\% \)

Vậy số lượng nucleotit mỗi loại: A=T=180; G=C=420

Xét các phát biểu:

a) sai, nếu allele b phát sinh do đột biến xảy ra ngay sau mã mở đầu thì trình tự nucleotit trên mARN cũng bị thay đổi → trình tự axit amin thay đổi.

b) sai, \(Allele\,b:\dfrac{{A + T}}{{G + C}} \ne Allele\,B\,\,\dfrac{{G + A}}{{T + C}} = 1\)

c) đúng.

d) đúng, nếu allele b phát sinh do đột biến thêm 1 cặp G - C thì allele b có 420 + 1 = 421 nucleotide loại G.

a) đúng, VD: thể 4n, 6n hoặc song nhị bội đều có thể sinh sản hữu tính và hình thành nên giống, loài mới.

b) sai, để loại bỏ 1 số gene gây hại người ta sẽ sử dụng đột biến mất đoạn nhỏ.

c) sai, đột biến số lượng NST không xác định được vị trí gene trên NST.

d) đúng.