Đề thi học kì I môn Sinh 12 trường Đỗ Công Tường năm 2012 -2013 (đề xuất)

Câu hỏi số 1: Chưa xác định

Đặc điểm nào dưới đây không đúng với mã di truyền?

A. Được đọc từ một điểm xác định

B. Mã di truyền là mã bộ ba

C. Được lưu trữ trong ADN

D. Mỗi loài sinh vật có bộ mã di truyền khác nhau

Câu hỏi: 69505

Câu hỏi số 2: Chưa xác định

Hai enzim chủ yếu tham gia trong tổng hợp các mạch mới của ADN là

A. ADN pôlimêraza và ADN ligaza

B. ARN sintetaza và ADN pôlimêraza

C. ADN pôlimêraza và peptidaza

D. Amilaza và peptidaza

Câu hỏi: 69507

Câu hỏi số 3: Chưa xác định

Chiều bộ ba sao mã (codon) trên mARN và bộ ba đối mã ( anticođon) của tARN là

A. cùng chiều 5’-3’

B. ngược chiều : mã sao 3’-5’ và đối mã 5’-3’.

C. cùng chiều 3’- 5’

D. ngược chiều : mã sao 5’ – 3’ và đối mã 3’- 5’

Câu hỏi: 69509

Câu hỏi số 4: Chưa xác định

Trong cơ chế hoạt động của gen ở sinh vật sơ, gen điều hoà có vai trò là nơi

A. tiếp xúc với enzim ARN pôlimêraza

B. mang thông tin qui định tổng hợp prôtêin ức chế

C. mang thông tin qui định enzim ARN pôlimêraza

D. liên kết với Protein ức chế

Câu hỏi: 69510

Câu hỏi số 5: Chưa xác định

Tác nhân gâu đột biến 5–Broâm Uraxin (5BU) gây ra

A. Thay thế một cặp nucleotit

B. Thay thế T–A bằng G–X.

C. Thay thế G–X bằng A–T.

D. Thay thế A–T bằng G–X .

Câu hỏi: 69511

Câu hỏi số 6: Chưa xác định

Đột biến chuyển đoạn không cân giữa NST 22 và NST 9 làm cho NST 22 ngắn hơn bình thường ( hoặc do NST số 21 mất đoạn ) gây ra bệnh

A. ung thư máu ác tính

B. Tơcnơ (XO)

C. Claiphentơ (XXY)

D. 3X

Câu hỏi: 69513

Câu hỏi số 7: Chưa xác định

Tìm câu sai trong các câu sau đây

A. Ruồi giấm có bộ NST 2n = 8.

B. Lúa nước, cà độc dược có bộ NST 2n = 24

C. Đậu Hà Lan có NST 2n = 14

D. Bộ NST của người là 2n = 44 + XX

Câu hỏi: 69514

Câu hỏi số 8: Chưa xác định

Nếu tổng số nucleotit ở 2 mạch của ADN là N thì số LK hidro giữa hai 2 mạch là H. Vậy H được tính là

A. H = 2A.+ 2T

B. H = 3G + 3 X

C. H = N x 2

D. H = 2A + 3G = N + G

Câu hỏi: 69515

Câu hỏi số 9: Chưa xác định

Đột biến gen thường có hại là do :

A. chỉ xảy ra ở các gen alen

B. Phá hủy kiểu gen đã thích nghi

C. Rối loạn tổng hợp protein s

D. không tạo ra được kiểu hình mới

Câu hỏi: 69516

Câu hỏi số 10: Chưa xác định

Quá trình phiên mã mARN giống với quá trình tái bản của ADN ở chỗ là 2 quá trình

A. Chỉ xảy ra trên mạch khuôn , mạch gốc

B. đều tổng hợp mạch mới 5’ – 3’ theo NTBS

C. Đều xảy ra trên cả hai mạch của gen

D. Chỉ sử dụng 4 loại nucleotit A, T, G, X

Câu hỏi: 69517

Câu hỏi số 11: Chưa xác định

Sơ đồ sau đây minh họa đột biến cấu trúc NST thuộc dạng

Gen bình thường : ABCD. EFGH → AD. EFGBCH ( gen đột biến )

A. đảo đoạn chứa tâm động

B. chuyển đoạn chứa tâm động

C. lặp đoạn ngoài tâm động

D. chuyển đoạn trên một NST

Câu hỏi: 69518

Câu hỏi số 12: Chưa xác định

Tế bào sinh dục giảm phân tại kì sau I hoặc kì sau II có một cặp NST không phân li tạo ra 2 giao tử đột biến có bộ NST là :

A. n - 2 và n +2.

B. n -1 và n +1

C. n và n +2.

D. n và n +1.

Câu hỏi: 69519

Câu hỏi số 13: Chưa xác định

Ở một loài sinh vật có số nhóm gen liên kết bằng 10 ; và đã xảy ra đột biến lệch bội tạo ra thể ba nhiểm . Vậy bộ NST của cá thể này sau đột biến là

A. 2n = 9

B. 2n = 11

C. 2n = 20

D. 2n = 21

Câu hỏi: 69520

Câu hỏi số 14: Chưa xác định

Một đoạn của chuỗi polipeptit có trình tự axit amin là :

- Val – Ala – His – Asn -

(GUX : GXA : XAU : AAU )

được mã hóa từ đoạn gen : ... ATT ATG TGX GAX ...

...TAA TAX AXG XTG ...

Mạch mã gốc là mạch :

A. 3’ ATT ATG TGX GAX 5’

B. 3’ TAA TAX AXG XTG 5’

C. 5’ ATT ATG TGX GAX 3’

D. 5’ TAA TAX AXG XTG 3’

Câu hỏi: 69521

Câu hỏi số 15: Chưa xác định

Một đoạn gen có chiều dài 510 nm, có tỉ lệ A : G = 2. Sau khi bị đột biến mất đoạn chỉ còn 720 A và chỉ có 2640 liên kết hydro . Số nucleotit G của gen đã bị mất là

A. 100

B. 420

C. 160

D. 80

Câu hỏi: 69522

Câu hỏi số 16: Chưa xác định

Giả sử phân tử ADN chỉ có 1250 cặp nuclêotit ;phân tử này nhân đôi 2 lần;số nucleotit tự do mà môi trường nội bào cần cung cấp là :

A. 2500

B. 8750

C. 3750

D. 7500

Câu hỏi: 69523

Câu hỏi số 17: Chưa xác định

Cho biết một gen quy định một tính trạng và tính trạng trội – lặn hoàn toàn. Theo lí thuyết, phép lai Aa x Aa cho đời con có

A. 2 kiểu gen, 2 kiểu hình

B. 2 kiểu gen, 3 kiểu hình

C. 3 kiểu gen, 2 kiểu hình

D. 3 kiểu gen, 3 kiểu hình

Câu hỏi: 69525

Câu hỏi số 18: Chưa xác định

Trường hợp trội không hoàn toàn; tỉ lệ kiểu gen, kiểu hình của phép lai P: Aa x Aa lần lượt là:

A. 1:2:1 và 1: 2: 1

B. 1 :2: 1 và 3 :1

C. 3 : 1 và 3 :1

D. 3 :1 và 1: 2: 1

Câu hỏi: 69528

Câu hỏi số 19: Chưa xác định

Một ruồi giấm cái mắt đỏ ( B ) có mang gen lặn b ( mắt trắng ) trên NST X, giao phối với ruồi đực mắt đỏ thì con F1 sẽ có

A. 50% ruồi cái mắt trắng

B. 50% ruồi đực mắt trắng

C. 100% ruồi đực mắt trắng

D. 75% ruồi mắt trắng, 25% ruồi mắt đỏ.

Câu hỏi: 69529

Câu hỏi số 20: Chưa xác định

Phép lai nào sau đây ( A, B trội hoàn toàn so với a,b ) cho số kiểu hình = số kiểu gen = số tổ hợp giao tử = 4 ?

A. AaBb x aaBB

B. AaBb x aaBb

C. AaBb x AAbb

D. AaBb x aabb

Câu hỏi: 69532

Câu hỏi số 21: Chưa xác định

Cơ thể có hai kiểu gen dị hợp tạo ra hai loại giao tử có kiểu gen

A. $\frac{AB}{ab}$ ( HVG )

B. $\frac{Ab}{aB}$ (LKG)

C. AaBb ( PLÑL)

D. X^AbX^aB ( HVG)

Câu hỏi: 69536

Câu hỏi số 22: Chưa xác định

Trong quá trình giảm phân của một cá thể cái có kiểu gen $\frac{Ab}{aB}$ đã xảy ra hoán vị gen với tần số 12% cho ra các loại giao tử nào sau đây?

A. Ab = aB = AB = ab = 25%

B. Ab = aB = 12% ; AB = ab = 38%

C. Ab = aB = 6% ; AB = ab = 44%

D. Ab = aB = 44% ; AB = ab = 6%

Câu hỏi: 69538

Câu hỏi số 23: Chưa xác định

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định. Một cặp vợ chồng bình thường, sinh con đầu lòng bị bệnh. Xác suất sinh con thứ 2 bị bệnh là

A. 50%

B. 25%

C. 12,5%

D. 6,25%

Câu hỏi: 69539

Câu hỏi số 24: Chưa xác định

Một người bệnh mù màu, có người em trai bình thường. Kiểu gen của bố mẹ và người bệnh là

A. $X^{W}X^{W} \times X^{W}Y\rightarrow X^{W}X^{W}$

B. $X^{W}X^{W} \times X^{W}Y\rightarrow X^{W}Y$ $X^{W}X^{W}$ x $X^{W}Y$ => $X^{W}Y$

C. $X^{W}X^{w} \times X^{W}Y\rightarrow X^{w}Y$

D. $X^{w}X^{w} \times X^{w}Y\rightarrow X^{w}Y$

Câu hỏi: 69546

Câu hỏi số 25: Chưa xác định

Khi đem lai phân tích các cá thể có kiểu hình trội F2 ở phép lai một tính trạng; Menden đã nhận biết được điều gì?

A. 100% cá thể có kiểu hình trội đều có kiểu gen giống nhau.

B. 100% cá thể có kiểu hình trội đều có kiểu gen giống P

C. 2/3 cá thể F2 có kiểu hình giống P, 1/3 cá thể F2 có kiểu hình giống F1.

D. 1/3 cá thể F2 có kiểu gen giống P, 2/3 cá thể F2 có kiểu gen giống F1

Câu hỏi: 69551

Câu hỏi số 26: Chưa xác định

Ở một loài cây do 3 cặp gen không alen tác động cộng gộp quy định chiều cao; sự có mặt mỗi alen trội làm chiều cao tăng thêm 5 cm. Lai cây cao nhất với cây thấp nhất có chiều cao 70 cm. Chiều cao của cây F1 là

A. 100cm

B. 85cm

C. 75cm

D. 80cm

Câu hỏi: 69553

Câu hỏi số 27: Chưa xác định

Một loài thực vật, nếu cả 2 gen A và B trong cùng tổ hợp cho màu hoa đỏ, các kiểu gen khác cho màu trắng . Cho lai phân tích cá thể dị hợp 2 cặp gen, kết quả ở F2 sẽ là :

A. 3 đỏ : 1 trắng

B. 100% hoa đỏ

C. 1 đỏ : 3 trắng

D. 1đỏ : 1 trắng

Câu hỏi: 69554

Câu hỏi số 28: Chưa xác định

Đặc điểm nào sau đây thể hiện qui luật di truyền của các gen ngoài nhân ?

A. Mẹ di truyền tính trạng cho con trai

B. Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở nam, ít biểu hiện ở nữ

C. Bố di truyền tính trạng cho con trai

D. Tính trạng luôn di truyền theo dòng mẹ

Câu hỏi: 69556

Câu hỏi số 29: Chưa xác định

Cơ thể giảm phấn tạo ra các loại giao tử trong đó tỷ lệ giao tử ab = 4% thì kiểu gen của cơ thể và tần số hoán vị gen f là :

A. $\frac{Ab}{aB}$ f = 46%.

B. $\frac{AB}{ab}$ f = 8%

C. $\frac{Ab}{aB}$ f=4%

D. $\frac{Ab}{aB}$ f=8%

Câu hỏi: 69557

Câu hỏi số 30: Chưa xác định

Khi các gen phân li độc lập , các gen trội là trội hoàn toàn thì phép lai giữu hai cơ thể có kiểu gen AaBbDd x AABbdd tạo ra

A. 4 kiểu gen , 8 tổ hợp

B. 12 kiểu gen, 16 tổ hợp

C. 8 kiểu gen , 16 tổ hợp

D. 6 kiểu gen , 12 tổ hợp

Câu hỏi: 69558

Câu hỏi số 31: Chưa xác định

Phép lai AaBbCc x AaBbCc, mỗi cặp alen quy định một tính trạng khác nhau và phân ly độc lập. Tỉ lệ hợp tử có kiểu gen AaB– C– từ phép lai trên là

A. $\frac{3}{64}$

B. $\frac{9}{32}$

C. $\frac{1}{64}$

D. $\frac{3}{16}$

Câu hỏi: 69560

Câu hỏi số 32: Chưa xác định

P $\frac{Ab}{aB}$ x $\frac{ab}{ab}$ -> F_B có 11 cây thể A –B – ; 9 cây thể aabb ; 192 cây thể A–bb ; 188 cây thể aaB– Thì tần số hoán vị gen là

A. f = 5,5%

B. f = 4,5%.

C. f = 6%

D. f = 5%.

Câu hỏi: 69564

Câu hỏi số 33: Chưa xác định

Bộ NST ở người là 2n = 46; trong đó có 22 cặp NST thường và 1 cặp NST giới tính. Người bị bệnh Tơcnơ thì bộ nhiễm sắc thể là

A. ( 44 + XY )

B. ( 44 + XX )

C. ( 44 + YO )

D. (44 + XO )

Câu hỏi: 69566

Câu hỏi số 34: Chưa xác định

Loại axit Nuclêic được dùng làm khuôn cho quá trình dịch mã ở ribôxôm là

A. mạch ADN gốc

B. ARN thông tin (mARN).

C. ARN vận chuyển (tARN)

D. ARN ribôxôm (rARN).

Câu hỏi: 69569

Câu hỏi số 35: Chưa xác định

Thể tam bội có thể được tạo ra do sự kết hợp giữa 2 loại giao tử

A. (n –1) x (n ).

B. 2n x n

C. n x (n +1).

D. 2n x 2n

Câu hỏi: 69571

Câu hỏi số 36: Chưa xác định

Chuỗi polipeptit hoàn chỉnh sau khi dịch mã có 448 axit amin. Vậy, chiều dài mARN trưởng thành đã tổng hợp nên chuỗi polipepitit đó sẽ là (Angstrom = A⁰ )

A. 4590 A⁰

B. 4569,6 A⁰

C. 4579,8 A⁰

D. 459 A⁰

Câu hỏi: 69572

Câu hỏi số 37: Chưa xác định

Thường biến là những biến đổi

A. có định hướng, di truyền.

B. đột ngột, di truyền.

C. định hướng, đồng loạt, không di truyền

D. đồng loạt do đột biến gen

Câu hỏi: 69574

Câu hỏi số 38: Chưa xác định

Cho cây hoa đỏ tự thụ phấn, đời F1 có tỉ lệ 9 hoa đỏ : 7 hoa trắng. Tính trạng này di truyền theo quy luật

A. Liên kết gen

B. Tương tác át chế

C. Tương tác bổ sung

D. Tương tác cộng gộp

Câu hỏi: 69576

Câu hỏi số 39: Chưa xác định

Gọi n là số cặp gen dị hợp của F1 ( phân li độc lập – trội, lặn hoàn toàn). Cho F1 tự thụ phấn. Điều nào sau đây là không đúng?

A. Số tổ hợp giao tử F2 là 2ⁿ

B. Tỉ lệ phân ly kiểu gen ở F2 là (1:2:1)ⁿ

C. Số loại kiểu gen của F2 là 3ⁿ

D. Số loại kiểu hình ở F2 là 2ⁿ

Câu hỏi: 69579

Câu hỏi số 40: Chưa xác định

Cho phép lai $\frac{AB}{ab}$ x $\frac{ab}{ab}$ . Nếu xảy ra hoán vị với tần số 20% thì kiểu gen $\frac{ab}{ab}$ ở đời con

A. 10%

B. 20%

C. 50%

D. 40%

Câu hỏi: 69581

Câu hỏi số 41: Chưa xác định

Giả sử một quần thể giao phối có thành phần kiểu gen là 0,21AA :0,52Aa : 0,27aa .Tần số của alen A và alen a của quần thể đó là

A. p(A) = 0,73 ; q (a ) = 0,27

B. p(A) = 0,53 ; q (a ) = 0,47

C. p(A) = 0,27 ; q (a ) = 0,73

D. p(A) = 0,47 ; q (a ) = 0,53

Câu hỏi: 69583

Câu hỏi số 42: Chưa xác định

Quần thể ngẫu phối nào sau đây đang đạt trạng thái cân bằng di truyền?

A. 100% Aa

B. 0,25AA: 0,25Aa : 0.5aa

C. 100% aa

D. 0,36Aa: 0,48AA : 0.16 aa

Câu hỏi: 69586

Câu hỏi số 43: Chưa xác định

Thế hệ xuất phát của quần thể thực vật chỉ có kiểu gen Aa . Sau 3 thế hệ tự thụ phấn, tính theo lý thuyết thì tỉ lệ thể đồng hợp trội AA = thể đồng hợp lặn aa và có giá trị bằng

A. ( ½)³

B. 1 – ( ½)³

C. [ 1 – ( ½)³] : 2

D. ( ½)³ : 2

Câu hỏi: 69590

Câu hỏi số 44: Chưa xác định

Một quần thể thực vật có tỉ lệ kiểu gen ở thế hệ P là: 0,45AA : 0,30Aa : 0,25aa. Loại bỏ các cá thể có kiểu gen aa ( không có khả năng sinh sản) và cho quần thể này tự thụ phấn nghiêm ngặt . Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các kiểu gen thu được sau một thế hệ là:

A. 0,525AA : 0,150Aa : 0,325aa.

B. 0,7AA : 0,2Aa : 0,1aa.

C. 0,36AA : 0,24Aa : 0,40aa

D. 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa

Câu hỏi: 69593

Câu hỏi số 45: Chưa xác định

Các enzyme dung để cắt và nối AND của tế bào cho vào ADN của plasmid của vi khuẩn tại những điểm xác định là

A. ADN polimeaza và Helicaza

B. ARN – sintetaza

C. ARN polimeaza và Giraza.

D. Restrictaza và Ligaza

Câu hỏi: 69595

Câu hỏi số 46: Chưa xác định

Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây cho phép phát hiện hội chứng Claiphentơ ( XXY) ?

A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

B. Nghiên cứu tế bào

C. Di truyền hóa sinh

D. Nghiên cứu phả hệ

Câu hỏi: 69596

Câu hỏi số 47: Chưa xác định

Ở người, 3 NST số 18 gây ra

A. hội chứng Etuôt: trán bé, khe mắt hẹp, cẳng tay gập vào cánh tay

B. sứt môi, thừa ngón, chết yểu

C. tai thấp, hàm bé

D. hội chứng Đao ( Down)

Câu hỏi: 69597