Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương

Câu hỏi số 118679:

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh pheniketo niệu lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị pheniketo niệu. người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh pheniketo niệu. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 1 con trai đầu lòng mà không mắc 2 bệnh trên

A. $\frac{1}{3}$

B. $\frac{1}{9}$

C. $\frac{2}{9}$

D. $\frac{2}{3}$

Đáp án đúng là: C

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:118679

Giải chi tiết

Gọi A – không mù màu, a- mù màu

B- không bị pheniketo niệu , b – pheniketo niệu

Xét tính trạng bệnh mù màu:

- Mẹ bình thường nhận Xa từ bố bị mù màu có kiểu gen XA Xa

- Bố bình thường có kiểu gen XA Y

Do đó con sinh trai có xác suất không bị mù màu là: $\frac{1}{4}$

Xét tính trạng bệnh pheniketo niệu:

- Bố mẹ chồng sinh cô em gái bị pheniketo niệu nên có kiểu gen dị hợp : Aa x Aa

Do đó xác suất kiểu gen của người chồng là: 1AA : 2Aa => tỷ lệ giao tử: 2A : 1a

- Bố mẹ vợ cũng sinh em vợ bị mắc pheniketo niệu có kiệu gen dị hợp là Aa x Aa

Do đó xác suất kiểu gen của người vợ cũng là 1AA : 2Aa => tỷ lệ giao tử: 2A : 1a

Vậy xác suất sinh con không bị pheniketo niệu là: 1 – $\frac{1}{3}$ x $\frac{1}{3}$ = $\frac{8}{9}$

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị cả hai bệnh là:

$\frac{1}{4}$ x $\frac{8}{9}$ = $\frac{2}{9}$

Đáp án cần chọn là: C

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.