Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có

Câu hỏi số 141518:

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trên :

A. $\frac{1}{36}$

B. $\frac{1}{8}$

C. $\frac{1}{12}$

D. $\frac{1}{24}$

Đáp án đúng là: A

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:141518

Giải chi tiết

Xét bệnh bạch tạng :

A bình thường >> a bị bệnh

Người chồng bình thường, bố mẹ bình thường, em gái bị bạch tạng

=> Người chồng có dạng :

Người vợ bình thường, bố mẹ không bị bạch tạng, em trai bị bạch tạng

=> Người vợ có dạng :

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng bị bạch tạng là : $\frac{1}{3}$ x $\frac{1}{3}$ = $\frac{1}{9}$

Xét bệnh mù màu

B bình thường >> b mù màu

Người chồng bình thường : X^BY

Người vợ có bố mù màu

=> Người vợ có kiểu gen X^BX^b

Xác suất sinh con đầu lòng là con trai, bị mù màu là : $\frac{1}{2}$ x $\frac{1}{2}$ = $\frac{1}{4}$

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con trai bị 2 bệnh trên là

$\frac{1}{4}$ x $\frac{1}{9}$ = $\frac{1}{36}$

Đáp án cần chọn là: A

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.