Khi nghiên cứu rất nhiều cặp vợ chồng không có họ hàng gì với nahu, trong đó mỗi cặp đều

Câu hỏi số 144936:

Khi nghiên cứu rất nhiều cặp vợ chồng không có họ hàng gì với nahu, trong đó mỗi cặp đều có vợ hoặc chồng không bị bệnh “X” (một bệnh rất hiếm gặp), người ta thấy gia đình nào cũng có ít nhất một người con bị “X” (hoặc trai hoặc gái). Từ kết quả này ta có thể rút ra được nhận xét gì?

A. Gen quy định bệnh X là gen trội nằm trên NST thường.

B. Gen quy định bệnh X là gen trội nằm trên NST X.

C. Gen quy định bệnh X là gen lặn nằm trên NST thường.

D. Gen quy định bệnh X là gen lặn nằm trên NST X.

Đáp án đúng là: A

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:144936

Giải chi tiết

TH1 : Bố bị bệnh x Mẹ bình thường => Con trai hoặc con gái bị bệnh

TH2 : Mẹ bị bệnh x Bố bình thường => Con trai hoặc con gái bị bệnh

ð Tính trạng bị bệnh phân bố đều ở hai giới

ð Tính trang bị bệnh di truyền liên tục ( không bị gián đoạn)

ð Gen quy định là gen trội nằm trên NST thường

ð Đáp án A

Đáp án cần chọn là: A

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.