Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là

Câu hỏi số 15994:

A. 75%

B. 25%

C. 12,5%

D. 50%

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:15994

Giải chi tiết

Quy ước gen:

X^A: bình thường.

X^a: mù màu.

Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục có kiểu gen X^aY, cho con trai giao tử Y. Mẹ không biểu hiện bệnh nhưng lại sinh được con trai bị bệnh → con trai nhận X^a từ mẹ và Y từ bố → mẹ bình thường có kiểu gen X^AX^a.

→ Phép lai: X^aY × X^AX^a có thể cho con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục (kiểu gen X^aX^a) ở thế hệ sau với xác suất $\frac{1}{4}$ = 25%.

=> Chọn đáp án B

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.