Một bệnh di truyền P hiếm gặp ở người do một cặp gen nằm trên NST số 2 qui định. Gen này
Một bệnh di truyền P hiếm gặp ở người do một cặp gen nằm trên NST số 2 qui định. Gen này liên kết với 1 gen mã hóa nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen qui định bệnh P với gen qui định nhóm máu là 12 cM. Sự di truyền của hai tính trạng nói trên được biểu diễn theo sơ đồ sau:
Cho các phát biểu sau:
(1) Chỉ có một người trong phả hệ chưa xác định được kiểu gen chính xác về nhóm máu.
(2) Có tối đa 6 người không mang alen gây bệnh P.
(3) Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh một đứa con máu A thì xác suất để đứa con này bị bệnh P là 12%.
(4) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II sinh thêm 1 đứa con máu A và một đứa con máu B và đều không bị bệnh P là 33/50.
Số phát biểu đúng là:
Đáp án đúng là: B
Quảng cáo
Đáp án cần chọn là: B
Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí
>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Hỗ trợ - Hướng dẫn
-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com
