Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn h nằm ở đoạn không tương đồng trên

Câu hỏi số 274607:

Thông hiểu

Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn h nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen H quy định máu đông bình thường. Một người bị bệnh máu khó đông có bố và mẹ đều bình thường nhưng ông ngoại của họ bị bệnh máu khó đông. Khả năng để người em trai của người đó cũng bị bệnh máu khó đông là:

A. 100%.

B. 50%.

C. 25%.

D. 12,5%.

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:274607

Giải chi tiết

Mẹ bình thường,ông ngoại bị bệnh nên mẹ có kiểu gen X^HX^h

Bố bình thường có kiểu gen X^HY

Ta có X^HX^h x X^HY → X^HX^{H :} X^HX^h:X^HY: X^hY

Người em trai của người đó có thể có kiểu gen X^HY hoặc X^hY

Khả năng em trai người đó bị bệnh là 50%

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.