Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q

Câu hỏi số 323339:

Thông hiểu

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng không mắc cả hai bệnh P, Q là

A. 37,5%

B. 43,75%

C. 56,25%.

D. 87,5%

Đáp án đúng là: B

Xem lời giải

Câu hỏi:323339

Giải chi tiết

Quy ước gen: P: bị bệnh P, p: không bị bệnh P ; Q: không bị bệnh Q, q: bị bệnh Q

Xét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:

+ người chồng có kiểu gen: PpX^QY

+ người vợ:

- Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : pp

- Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh => mẹ vợ có kiểu gen:X^QX^q , bố có kiểu gen X^QY → người vợ có kiểu gen: 1X^QX^Q:1X^QX^q

+ xác suất sinh con đầu lòng:

- Không mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa

- Là con trai không mắc bệnh Q: (1X^QX^Q:1X^QX^q) × X^QY \(1 - \frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{7}{8}\)

Vậy cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh là: \(\frac{1}{2} \times \frac{7}{8} = \frac{7}{{16}} = 43,75\% \)

Tham Gia Group Dành Cho 2K7 luyện thi Tn THPT - ĐGNL - ĐGTD

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> Lộ Trình Sun 2025 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi TN THPT & ĐGNL; ĐGTD) tại Tuyensinh247.com. Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.