Ở người, alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N;
Ở người, alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N; alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20cM. Người phụ nữ (1) không bị bệnh N và M kết hôn với người đàn ông (2) chỉ bị bệnh M, sinh được con gái (5) không bị hai bệnh trên. Một cặp vợ chồng khác là (3) và (4) đều không bị bệnh N và M, sinh được con trai (6) chỉ bị bệnh M và con gái (7) không bị bệnh N và M. Người con gái (7) lấy chồng (8) không bị hai bệnh trên, sinh được con gái (10) không bị bệnh N và M. Người con gái (5) kết hôn với người con trai (6), sinh được con trai (9) chỉ bị bệnh N. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?
(1). Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M.
(2). Xác định được tối đa kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên.
(3). Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N.
(4). Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M.
Đáp án đúng là: D
Quảng cáo
(1) đúng. Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M: vì mẹ (7) có thể mang gen gây bệnh M.
(2) sai. Xác định được tối đa kiểu gen của những người số: 2:\({\rm{X}}_{\rm{b}}^{\rm{A}}{\rm{Y}}\); 3:\({\rm{X}}_{\rm{B}}^{\rm{A}}{\rm{Y}}\); 9:\({\rm{X}}_{\rm{B}}^{\rm{a}}{\rm{Y}}\). ; 6 \({\rm{X}}_{\rm{b}}^{\rm{A}}{\rm{Y}}\); 8: \({\rm{X}}_{\rm{B}}^{\rm{A}}{\rm{Y}}\); 5 \({\rm{X}}_{\rm{b}}^{\rm{A}}{\rm{X}}_{\rm{B}}^{\rm{a}}\): 6 người.
Người 5 có thể xác định kiểu gen là do người bố (2) cho giao tử \({\rm{X}}_{\rm{b}}^{\rm{A}}\), mà người 9 lại bị bệnh N → người (5)cho giao tử \({\rm{X}}_{\rm{B}}^{\rm{a}}\) và có kiểu gen là: \({\rm{X}}_{\rm{b}}^{\rm{A}}{\rm{X}}_{\rm{B}}^{\rm{a}}\)
(3) đúng. Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N: vì người (9) mang bệnh N mà người bố (6) không mang gen gây bệnh N → mẹ (5) mang gen gây bệnh N, mà ông ngoại (2) không mang gen gây bệnh N →bà ngoại (1) mang gen gây bệnh N.
(4) đúng. Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M: vì 2 cặp gen gây bệnh cùng nằm trên NST X và có hoán vị gen nên người mẹ (5) \({\rm{X}}_{\rm{b}}^{\rm{A}}{\rm{X}}_{\rm{B}}^{\rm{a}}\) có thể tạo ra giao tử \({\rm{X}}_{\rm{B}}^{\rm{A}}\) kết hợp với giao tử Y của bố nên có thể sinh con trai không bị bệnh N và M.
Đáp án cần chọn là: D
Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí
>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Hỗ trợ - Hướng dẫn
-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com
