Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Thi thử toàn quốc cuối HK1 lớp 10, 11, 12 tất cả các môn - Trạm số 1 - Ngày 20-21/12/2025 Xem chi tiết
Giỏ hàng của tôi

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen

Câu hỏi số 496234:
Vận dụng cao

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định; các alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của 2 bệnh này trong 1 gia đình:

Biết rằng người phụ nữ số 3 mang alen gây bệnh máu khó đông. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1). Có 8 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen và cả 2 bệnh.

(2). Có tối đa 5 người trong phả hệ trên không bị bạch tạng có kiểu gen đồng hợp.

(3). Xác suất cặp vợ chồng số 13 và 14 sinh 1 đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh là 31,875%.

(4). Nếu người phụ nữ số 13 tiếp tục mang thai đứa con thứ 2 và bác sĩ cho biết thai nhi không bị bệnh bạch tạng. Xác suất để thai nhi đó không bị bệnh máu khó đông là 85%.

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Câu hỏi:496234
Giải chi tiết

Quy ước gen:

A,B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị máu khó đông

Tất cả những người bị bạch tạng có kiểu gen aa

Tất cả những người bình thường có bố, mẹ, con bị bạch tạng đều có kiểu gen Aa

Những người mẹ bình thường có con trai bị máu khó đông đều có kiểu gen XBXb.

(1) sai, xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ.

(2) đúng, những người 3,7,10,14,15 có thể có kiểu gen Aa.

(3) đúng.

Xét bên người vợ:

Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa

Anh vợ bị mù màu (XaY) → Mẹ vợ có kiểu gen XAXa → vợ có kiểu gen: XAXA: XAXa

Xét bên người chồng:

Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa

Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5-6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × (1AA:2Aa)  ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA:3Aa

-  Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen XBY

Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(XBXB: XBXb) × (2AA:3Aa)XBY ↔ (1A:1a)(3XB:1Xb) × (7A:3a)(XB:Y)

→  Xác suất họ sinh con trai đầu lòng không bị 2 bệnh là: \(A - {X^B}Y = \left( {1 - \dfrac{1}{2}a \times \dfrac{3}{{10}}a} \right) \times \dfrac{3}{4}{X^B} \times \dfrac{1}{2}Y = \dfrac{{51}}{{160}} = 31,875\% \)

(4) sai, xét riêng tính trạng máu khó đông: (XBXB: XBXb) × XBY↔ (3XB:1Xb) × (XB:Y) → Xác suất thai nhi không bị máu khó đông là: \(1 - \dfrac{1}{4}{X^b} \times \dfrac{1}{2}Y = \dfrac{7}{8} = 87,5\% \)

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

>>  2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com