Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa di truyền, bệnh do các gen lặn a, b, d

Câu hỏi số 701865:

Vận dụng

Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa di truyền, bệnh do các gen lặn a, b, d nằm trên NST thường phân li độc lập gây nên. Trong kiểu gen có đầy đủ 3 loại alen trội A, B, D thì cơ thể phát triển bình thường; các kiểu gen còn lại quy định kiểu hình bệnh galactosemia. Cho sơ đồ tóm tắt sau đây:

Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về bệnh này?

I. Đường galactose không được chuyển hóa thành chất D sẽ gây bệnh galactosemia.

II. Trong một gia đình có bố và mẹ bị bệnh thì sinh con bị bệnh.

III. Những người không bị bệnh này có tối đa 8 loại kiểu gen.

IV. Bố và mẹ có kiểu hình bình thường, xác suất sinh con bị bệnh có thể là 1/4.

A. 4.

B. 1.

C. 2.

D. 3.

Đáp án đúng là: D

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:701865

Phương pháp giải

Quy ước gen, xét các phát biểu để tìm trường hợp của P phù hợp.

Giải chi tiết

Quy ước: A-B-D-: không bị bệnh; còn lại bị bệnh.

I đúng.

II sai, trong trường hợp P bị bệnh vẫn có thể sinh con bình thường: AABBdd × aaBBDD → AaBBDd.

III đúng, những người không bị bệnh có 2 (AA; Aa) × 2 (BB; Bb) × 2 (DD; Dd) = 8 kiểu gen.

IV đúng, để P bình thường sinh con bị bệnh thì cả 2 bên P phải chứa cùng loại alen lặn.

VD: AaBBDD × AaBBDD → 1/4aaBBDD.

Đáp án cần chọn là: D

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.