Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gene lặn nằm trên nhiễm sắc

Câu hỏi số 752651:

Vận dụng

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có allele tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là:

A. 25%.

B. 75%.

C. 50%.

D. 12,5%.

Đáp án đúng là: A

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:752651

Phương pháp giải

Xác định gene quy định, kiểu gene P → Xác suất sinh đứa thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục.

Giải chi tiết

Quy ước:

M: Gene quy định màu bình thường

m: Gene quy định bệnh mù màu đỏ và lục.

Cặp gene này nằm trên NST giới tính X và không có allele trên NST Y.

+ Đứa con trai bị mù màu, kiểu gene X^mY trong đó X^m phải do mẹ truyền. Suy ra kiểu gene của người mẹ dị hợp X^MX^m.

+ P: X^MX^m (mẹ bình thường) × X^mY (bố mù màu)

→ Xác suất sinh đứa thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là \(\frac{1}{4}\) = 25%.

Đáp án cần chọn là: A

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.