Ở người, bệnh máu khó đông do một gene lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele

Câu hỏi số 752730:

Thông hiểu

Ở người, bệnh máu khó đông do một gene lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?

A. X^mX^m x X^mY

B. X^MX^m x X^mY

C. X^mX^m x X^MY

D. X^MX^M x X^MY

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:752730

Phương pháp giải

Xác định kiểu gene của mẹ với xác suất đề bài đã cho.

Giải chi tiết

+ Con trai của cặp vợ chồng này bị bệnh máu khó đông với xác suất 25% → kiểu gene là X^mY → do đó người con trai đó đã nhận của mẹ một giao tử mang X^m, nhận của bố một giao tử mang nhiễm sắc thể Y (không có allele tương ứng với m). Vậy người mẹ có một nhiễm sắc thể giới tính X^m.

+ Còn lại 75% số con không bị bệnh trong đó có con trai, do đó người con trai thứ hai không bị bệnh này có kiểu gene X^MY → giao tử X^M là nhận của mẹ do đó mẹ còn có một nhiễm sắc thể giới tính thứ hai là X^M.

Từ đó, mẹ có kiểu gene X^MX^m.

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.