Ở người, bệnh máu khó đông được quy định bởi gene lặn nằm trên NST X, không có allele

Câu hỏi số 752740:

Nhận biết

Ở người, bệnh máu khó đông được quy định bởi gene lặn nằm trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y. Một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông, chồng cô ấy cũng bị bệnh máu khó đông. Xác suất cô ấy sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh máu khó đông là:

A. 0,25.

B. 0,125

C. 0,5

D. 0,75

Đáp án đúng là: A

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:752740

Phương pháp giải

Xác định gene quy định, P, F₁. Từ đó, tính được xác suất của con đầu lòng bị bệnh máu khó đông.

Giải chi tiết

Người bố của cô ấy bị bệnh máu khó đông, chứng tỏ người bố có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY đã truyền cho con gái giao tử mang nhiễm sắc thể giới tính X có 1 allele lặn gây bệnh → Cô ấy có 1 allele gây bệnh. Người chồng cô ấy bị bệnh máu khó đông cũng có 1 gene gây bệnh.

Quy ước:

+ m là gene gây bệnh nằm trên NST X không có allele trên Y

+ M là gene không gây bệnh

P: X^MX^m × X^mY

→ F₁: X^MX^M : X^MY : X^mX^m : X^mY

Vậy xác suất con trai đầu lòng bị bệnh máu khó đông là 0,25.

Đáp án cần chọn là: A

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.