Nguyên nhân bệnh của Phenylketone niệu là do

Câu hỏi số 752838:

Thông hiểu

A. đột biến nhiễm sắc thể.

B. thiếu enzyme xúc tác chuyển hóa phenylalanine thành tyrosine.

C. bị dư thừa tyrosine trong nước tiểu.

D. đột biến thay thế cặp nucleotide khác loại trong chuỗi β hemogolobin.

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:752838

Phương pháp giải

+ Bệnh phenylketone niệu (PKU) là một rối loạn chuyển hóa di truyền. Nguyên nhân chính của bệnh là do cơ thể thiếu hụt một loại enzyme quan trọng gọi là phenylalanine hydroxylase (PAH).

+ Vai trò của PAH: Enzyme này có chức năng chuyển hóa một loại axit amin thiết yếu có tên là phenylalanine thành tyrosine. Tyrosine là một chất cần thiết cho quá trình tổng hợp protein và các chất dẫn truyền thần kinh.

+ Khi thiếu PAH: Phenylalanine sẽ tích tụ trong máu và não, gây ra nhiều vấn đề nghiêm trọng như chậm phát triển trí tuệ, co giật, rối loạn hành vi và các vấn đề về thần kinh khác.

Giải chi tiết

Loại A, bệnh Phenylketone niệu là do đột biến gene, không phải đột biến NST.

Loại C, nguyên nhân bệnh là thiếu tyrosine.

Loại D, đây là nguyên nhân gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

Vì vậy, nguyên nhân bệnh của Phenylketone niệu là do thiếu enzyme xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tyrosine.

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.