Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X không có alen

Câu hỏi số 75870:

Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen X^AbX^aB sinh con mắc cả hai bệnh trên. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, nhận định nào sau đây là đúng ?

A. Đứa con trên là trai, trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.

B. Đứa con trên là trai, trong quá trình giảm phân của mẹ, cặp NST giới tính không phân li trong giảm phân 1.

C. Đứa con trên là trai, trong quá trình giảm phân của bố, cặp NSTgiới tính không phân li.

D. Đứa con trên là trai và trong quá trình giảm phân của bố xảy ra hoán vị gen.

Đáp án đúng là: A

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:75870

Giải chi tiết

Bố bình thường : X^ABY , mẹ có kiểu gen : X^AbX^aB

Sinh con mắc cả 2 bệnh

Đứa con đó chỉ có thể là X^abY tức là con trai, trong quá trình giảm phân của mẹ đã xảy ra hoán vị gen

Đáp án cần chọn là: A

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.