Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư

Câu hỏi số 760673:

Thông hiểu

Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó có bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR. Họ sinh con đầu lòng bị bệnh này và đang muốn kiểm tra thai để sinh đứa thứ hai xem đó là thay bị bệnh hay thể mang hay hoàn toàn không mang gene bệnh. Các mẫu DNA từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gel, kết quả như hình 4.

Nếu thai nhi sinh ra. lớn lên và kết hôn với người bình thường, xác suất đứa con đầu lòng của cá thể này bị bệnh xơ nang là bao nhiêu?

A. 0,3%.

B. 0,15%.

C. 0,75%.

D. 0,25%.

Đáp án đúng là: C

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:760673

Phương pháp giải

Vận dụng kiến thức về đặc điểm của di truyền đồng trội.

Giải chi tiết

Kiểu gene của gia đình này lần lượt là:

Bố: A1A4; Mẹ: A2A3; Con 1: A1A3; Thai nhi: A3A4.

Ta thấy thứ tự trội lặn của các allele trong gene này là: A1 > A2 > A3 > A4.

Bố mẹ đều là thể mang → Allele A1 và A3 là allele gây bệnh.

Kiểu gene của thai nhi là A3A4, trong đó allele A4 là allele trội bình thường → Thai nhi sinh ra không bị bệnh.

→ Thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh.

Để sinh con đầu lòng bị bệnh thì người được kết hôn phải là thể mang allele

→ Xác suất người bình thường mang allele gây bệnh là 3%.

→ Xác suất đứa con đầu lòng của họ bị bệnh là: 3% × \(\frac{1}{4}\) = 0,0075.

Đáp án cần chọn là: C

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.