Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Giỏ hàng của tôi

Bệnh mù màu (đỏ và xanh lục) ở người do đột biến gene lặn nằm trên NST

Câu hỏi số 772508:
Thông hiểu

Bệnh mù màu (đỏ và xanh lục) ở người do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Allele  trội tương ứng quy định người bình thường. Mẹ bình thường có mang gene gây bệnh, bố bị mù màu thì xác suất sinh con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu %?

Đáp án đúng là:

Quảng cáo

Câu hỏi:772508
Phương pháp giải

Vận dụng kiến thức về các bệnh tật di truyền ở người.

Giải chi tiết

Quy ước: Allele A quy định kiểu hình bình thường >> allele a quy định bệnh mù màu đỏ lục.

P: XAXa × XaY

→ Xác suất sinh con trai bị bệnh = \(\frac{1}{2}\)×\(\frac{1}{2}\) = \(\frac{1}{4}\) = 25%.

Đáp án: 25.

Đáp án cần điền là: 25

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

>>  2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com