Bệnh mù màu ở người được quy định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định khả năng nhìn màu bình thường. Một gia đình, bố và mẹ đều bình thường nhưng ông ngoại bị mù màu. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng và con gái thứ hai không bị mù màu là:

Câu hỏi số 77782:

Thông hiểu

A. 1/4

B. 1/8

C. 1/16

D. 1/2

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:77782

Giải chi tiết

Quy ước M : bình thường,m : mù màu

Mẹ bình thường nhưng ông ngoại bị mù màu nên mẹ có kiểu gen X^MX^m

Bố bình thường nên có kiểu gen X^MY

X^MX^m x X^MY => con gái sinh ra không bị bệnh,xác suất sinh con gái là 1/2

=>xác suất sinh con trai không bị bệnh (có kiểu gen X^MY) là 1/4

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng và con gái thứ hai không bị mù màu là \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{8}\)

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.