Trong điều trị bệnh thiếu hụt enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT), một nhóm

Câu hỏi số 782316:

Nhận biết

Trong điều trị bệnh thiếu hụt enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT), một nhóm nhà khoa học sử dụng liệu pháp gene để chuyển gene HGPRT bình thường vào tế bào của bệnh nhân. Liệu pháp gene trong trường hợp này là gì?

A. Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để phá hủy gene đột biến.

B. Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để ức chế biểu hiện của gene đột biến.

C. Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để chỉnh sửa gene đột biến.

D. Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để tạo enzyme hoạt động

Đáp án đúng là: D

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:782316

Phương pháp giải

Vận dụng kiến thức đặc điểm của công nghệ gene.

Giải chi tiết

Bệnh thiếu hụt HGPRT là một rối loạn di truyền liên quan đến việc thiếu hụt enzyme HGPRT, dẫn đến sự tích tụ của các sản phẩm phụ có thể gây ra vấn đề về chuyển hóa purine. Liệu pháp gene trong trường hợp này sử dụng một phiên bản gene HGPRT bình thường để được chuyển vào tế bào bệnh nhân nhằm phục hồi khả năng sản xuất enzyme HGPRT, giúp cải thiện quá trình chuyển hóa purine và giảm các triệu chứng bệnh lý.

Tương tự như liệu pháp gene ADA trong bệnh SCID, liệu pháp này cũng không phải là chỉnh sửa gene hay ức chế gene đột biến, mà là bổ sung gene bình thường để khôi phục chức năng enzyme.

Đáp án đúng: D. Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để tạo enzyme hoạt động.

Đáp án cần chọn là: D

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.