Theo dõi sự di truyền của hai bệnh P và Q trong một gia đình. Cho biết không xảy ra đột biến

Câu hỏi số 783676:

Nhận biết

Theo dõi sự di truyền của hai bệnh P và Q trong một gia đình. Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gene có 2 allele là P1 và P2 quy định; bệnh Q do 2 allele Q1 và Q2 quy định. Mẫu DNA của mỗi cá thể trong gia đình được xử lí để cắt locus gene P và Q ra khỏi hệ gene, sau đo khuếch đại bằng phương pháp PCR. Các sản phẩm PCR được tinh sạch và tiến hành phân tích bằng phương pháp điện di. Sơ đồ phả hệ và kết quả điện di được mô tả ở Hình 9.

Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai không mang allele bệnh của cặp vợ chồng 7 - 8 là bao nhiêu (tính làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy)?

Trả lời:

Đáp án đúng là:

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:783676

Phương pháp giải

Vận dụng kiến thức về đặc điểm của di truyền tính trạng bệnh ở phả hệ người.

Giải chi tiết

(1) có kiểu gen: P1P2 Q1Q2; người (2) có kiểu gen: P1P2 Q1Q1

→ Người (7) có kiểu gen: (⅓ P1P1; ⅔ P1P2) Q1Q1.

Người (10) có kiểu gen: P2P2 Q1Q1

→ Kiểu gen người (3) là: P1P2 Q1Q1 và người (4) là P1P2 Q2Q2.

→ Người (8) có kiểu gen: (⅓ P1P1; ⅔ P1P2) Q1Q2.

P: (⅓ P1P1; ⅔ P1P2) Q1Q1 x (⅓ P1P1; ⅔ P1P2) Q1Q2

→ Xác suất sinh con trai không mang allele bệnh là: ½ x ⅔ x ⅔ x ½ = 0,11.

Đáp án cần điền là: 0,11

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.