Trong điều trị bệnh thiếu hụt enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferaza (HGPRT), một nhóm

Câu hỏi số 784881:

Thông hiểu

Trong điều trị bệnh thiếu hụt enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferaza (HGPRT), một nhóm nhà khoa học sử dụng liệu pháp gene để chuyển gene HGPRT bình thường vào tế bào của bệnh nhân. Liệu pháp gene trong trường hợp này là gì?

A. Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để phá hủy gene đột biến.

B. Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để ức chế biểu hiện của gene đột biến.

C. Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để tạo enzyme hoạt động.

D. Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để chỉnh sửa gene đột biến.

Đáp án đúng là: C

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:784881

Phương pháp giải

Vận dụng kiến thức đã học về công nghệ gene và ứng dụng.

Giải chi tiết

Do gene trong cơ thể bệnh nhân không tạo được enzyme, người ta đã đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để tạo ra enzyme hoạt động.

Đáp án cần chọn là: C

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.