Ở người, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là một bệnh do đột biến gene lặn nằm ở

Câu hỏi số 788470:

Thông hiểu

Ở người, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là một bệnh do đột biến gene lặn nằm ở vùng không tương đồng của NST X gây thiếu hụt protein Dystrophin nằm ở bề mặt màng tế bào cơ vân, dẫn đến thoái hóa cơ và teo cơ; allele trội tương ứng quy định kiểu hình bình thường. Nếu một người đàn ông bình thường kết hôn với một người phụ nữ bình thường nhưng có bố bị bệnh thì xác suất sinh con trai bình thường là bao nhiêu (thể hiện bằng số thập phân và làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy)?

Trả lời:

Đáp án đúng là:

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:788470

Phương pháp giải

Xét kiểu gen của bố, mẹ và sử dụng quy luật di truyền liên kết giới tính.

Phụ nữ có bố bệnh chắc chắn là nhiễm sắc tố mang allele đột biến.

Giải chi tiết

Gọi X^DX^D là allele bình thường và X^d X^dlà allele gây bệnh. Vì bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là bệnh lặn liên kết NST X, nên người đàn ông bình thường có kiểu gen X^D Y, còn người phụ nữ bình thường nhưng có bố bị bệnh phải có kiểu gen X^D X^d(do bố bị bệnh nên có kiểu gen X^dY, và mẹ truyền cho cô ấy một NST X bình thường).

Khi cặp vợ chồng này sinh con, các khả năng kiểu gen của con được xác định từ phép lai:

X^DY × X^D X^d

Các kiểu gen có thể có của con là:Con gái: X^DX^D (bình thường) hoặc X^D X^d(bình thường, nhưng mang allele lặn).

Con trai: X^D Y (bình thường) hoặc X^dY (bị bệnh). Xác suất sinh con trai là 50% và trong số các con trai, xác suất có kiểu gen X^D Y (bình thường) là 50%.

Vậy xác suất sinh con trai bình thường là:

0.5 × 0.5= 0.25

Làm tròn đến hai chữ số thập phân:

0.25

Đáp án cần điền là: 0,25

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.