Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư

Câu hỏi số 795412:

Thông hiểu

Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó cả bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR. Họ sinh con đầu tiên bị bệnh này và đang muốn kiểm tra thai để sinh đứa thứ hai xem đó là thai bị bệnh hay là thể mang hay hoàn toàn không mang gene bệnh. Các mẫu DNA từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gel, kết quả như hình:

Nếu thai nhi sinh ra, lớn lên và kết hôn với người bình thường, xác suất đứa con đầu lòng của cá thể này bị bệnh xơ nang là bao nhiêu?

A. 0,3%.

B. 0,15%.

C. 0,75%.

D. 0,25%.

Đáp án đúng là: C

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:795412

Phương pháp giải

Vận dụng kiến thức đặc điểm của Tư vấn di truyền, di truyền người

Giải chi tiết

- Dựa vào hình ta thấy bố là thể mang có kiểu gene A₁A₄, mẹ là thể mang có kiểu gene A₂A₃, con đầu bệnh có kiểu gene A₁A₃. Các allele gây bệnh là A₁ và A₃.

- Kiểu gene của thai nhi là A₃A₄, trong đó A₄ là allele trội bình thường ? Thai nhi sinh ra không bị bệnh

- Kiểu gene của thai thi là A₃A_4,lớn lên, kết hôn với người bình thường.

- Để sinh con đầu lòng bị bệnh thì người được kết hôn phải là thể mang allele bệnh ? Xác suất một người bình thường mang allele gây bệnh trong quần thể là 3%.

→ Xác suất đứa con đầu lòng của họ bị bệnh là: 3% × 1/4 = 0,0075.

Đáp án cần chọn là: C

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.