Bệnh máu khó đông (Hemophilia) là một rối loạn hiếm gặp ở người. Bệnh do gene lặn (Xh) nằm

Câu hỏi số 818823:

Nhận biết

Bệnh máu khó đông (Hemophilia) là một rối loạn hiếm gặp ở người. Bệnh do gene lặn (X^h) nằm trên NST giới tính X quy định. Người phụ nữ mang gene bệnh (X^HX^h) sẽ không biểu hiện ra bên ngoài nên vẫn có kiểu hình bình thường. Quan sát hình dưới đây, hãy cho biết các nhận định nào sau đây là Đúng?

A. Người mẹ có kiểu gene X^hX^h.

B. Cặp bố mẹ trên không thể sinh người con có kiểu gene X^HX^H.

C. Người con trai (1) lấy vợ bị bệnh máu khó đông, xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh là 100%.

D. Người con gái (4) lấy chồng bị bệnh, xác suất con bình thường là 75%.

Đáp án đúng là: C

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:818823

Phương pháp giải

- Dựa vào hình đưa ra được các quy luật di truyền, xác định kiểu gene của các cá thể trong các thế hệ

Giải chi tiết

A) Sai. Người mẹ có kiểu gene X^HX^h.

B) Sai. Bố mẹ đều có một allele X^H.

C) Đúng. Người con trai (1) lấy vợ bị bệnh máu khó đông, xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh là 100%.

Vì P con trai số (1) bình thường có kiểu gellel là X^HY x vợ bị bệnh X^hX^h

Gp 50% X^H ; 50% Y X^h

Đời con có: 50% con gái X^HX^h; 50% con trai X^hY bị bệnh

Chỉ sinh ra con trai bị bệnh, con gái không bị bệnh

D) Sai. Vì cô con gái số 4 mang kiểu gen (X^HX^h) nên con sinh ra có 50% con sinh ra bị bệnh.

P con gái số (4) X^HX^hx chồng bị bệnh X^hY

Gp 50% X^H ; 50%X^h 50%X^h; 50%Y

Đời con có: 25% con gái X^HX^h; 25% con trai X^HY; 25% con trai X^hY bị bệnh ; 25% con gái X^hX^hbị bệnh tổng là 50% con sinh ra bị bệnh.

Đáp án cần chọn là: C

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.