Một hội chứng bệnh ở người gây ra do có ba nhiễm sắc thể X (hội chứng XXX). Trên vùng không

Câu hỏi số 940552:

Vận dụng

Một hội chứng bệnh ở người gây ra do có ba nhiễm sắc thể X (hội chứng XXX). Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X có hai locus gene M, N liên kết hoàn toàn, mỗi locus có 2 allele khác nhau (kí hiệu lần lượt là M, m và N, n). Một gia đình có hai bố mẹ bình thường sinh được một con trai và một con gái đều bình thường. Con gái của họ kết hôn và sinh được một người con bị mắc hội chứng XXX, con trai của họ lấy vợ sinh được một con trai bình thường. Kết quả phân tích DNA các allele của những người trong gia đình này thể hiện ở bảng dưới đây. Biết rằng kí hiệu I₁, I₂ là cặp bố mẹ thế hệ đầu tiên của gia đình này, các kí hiệu từ II₁ tới III₂ là các cá thể còn lại thuộc các thế hệ tương ứng, các chữ số trong bảng là số lượng allele tương ứng có trong mỗi cá thể.

Nếu không có đột biến khác xảy ra với các cá thể, theo lý thuyết, những phát biểu nào sau đây đúng?

I. Đứa trẻ bị mắc hội chứng XXX là III₂.

II. Sự rối loạn phân ly xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể giới tính trong giảm phân tạo giao tử đã diễn ra ở người bố hoặc người mẹ ở thế hệ II.

III. Sự rối loạn phân ly xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể giới tính trong giảm phân tạo giao tử diễn ra ở giảm phân I hoặc giảm phân II.

IV. Hai người II₁ và II₄ lần lượt là con rể và con dâu của cặp vợ chồng thế hệ I.

A. I, IV.

B. II, III.

C. I, III, IV.

D. II, III, IV.

Đáp án đúng là: A

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:940552

Phương pháp giải

Phân tích đề bài và bảng để tìm ra kiểu gene của những người trong gia đình này.

Theo đề bài: Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X có hai locus gene M, N liên kết hoàn toàn, mỗi locus có 2 allele khác nhau

→ Người phụ nữ bình thường sẽ có 2 allele của gene M và 2 allele của gene N, người đàn ông bình thường sẽ có 1 allele của gene M và 1 allele của gene N (do chỉ có 1 NST X).

Người phụ nữ XXX sẽ có 3 allele của gene M và 3 allele của gene N.

Giải chi tiết

I₁ là phụ nữ, dị hợp về 2 cặp gene đang xét

I₂ là đàn ông, có 1 allele M và 1 allele N

→ Con trai của cặp vợ chồng này sẽ nhận 1 NST X từ mẹ, con gái của cặp vợ chồng này nhận 1 NST X^MNtừ bố. Trong 4 người ở thế hệ thứ 2, chỉ có người II₂ có 1 allele M và 1 allele N → II₂ là con gái của cặp vợ chồng I₁ và I₂ → II₂có kiểu gene X^MNX^mn

→ Người mẹ I₁có kiểu gene X^MNX^mn

→ Con trai của cặp vợ chồng I₁ và I₂là người II3 và có kiểu gene X^mnY

Người II₄ có kiểu gene X^mNX^mN không nhận NST X từ bố I2 → II₄ là con dâu.

Người II₁ không nhận NST X từ mẹ I₁→ II₁ là con rể và có kiểu gene X^MnY

Ý 1 đúng vì III₂ có 3 allele của gene M (2 allele M và 1 allele m) và 3 allele của gene N (1 allele N và 2 allele n).

Ý 2 sai: theo đề bài, em bé III₂là con gái của cặp vợ chồng II₂và II₁ bị mắc hội chứng XXX → kiểu gene của em bé này sẽ là X^MNX^mnX^Mn

→ đột biến này sinh ra do không phân ly xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể giới tính X trong giảm phân 1 của quá trình tạo giao tử ở người mẹ II₂. Nếu đột biến này xảy ra ở người bố II₁, em bé không thể có kiểu gene trên.

Ý 3 sai: sự không phân ly NST xảy ra ở giảm phân I của người mẹ. Nếu sự rối loạn xảy ra ở giảm phân 2, em bé có thể có kiểu gene X^MNX^MNX^Mnhoặc X^mnX^mnX^Mn

Ý 4 đúng theo phân tích ở trên.

Đáp án cần chọn là: A

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.