RFLP là phương pháp sử dụng một loại enzyme cắt giới hạn để nhận diện một chuỗi nucleotide
RFLP là phương pháp sử dụng một loại enzyme cắt giới hạn để nhận diện một chuỗi nucleotide trên DNA. Khi sử dụng enzyme cắt giới hạn cắt DNA tại các vị trí đặc hiệu tạo ra các đoạn cắt, nếu có những đột biến trong trình tự DNA thì sẽ ảnh hưởng đến vị trí cắt của enzyme, từ đó tạo ra sự thay đổi về độ dài của các đoạn cắt. Sau đó các đoạn cắt sẽ được phân tách theo kích thước bằng kĩ thuật điện di trên gel agarose. Dựa vào vị trí các vạch điện di, có thể xác định sự đa hình allele của một gene nào đó giữa các cá thể.
Các nhà khoa học sử dụng phương pháp RFLP để nghiên cứu một locus gene (gene A) nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X gây một loại bệnh di truyền ở người. Hình (a) thể hiện các vị trí cắt (A, B, C, D, E) của enzyme EcoRI có thể có trên 5 allele (allele A1 đến A5) của locus gene này. Hình (b) thể hiện phả hệ của một gia đình tham gia vào nghiên cứu. Các nhà khoa học đã tách chiết và phân cắt DNA hệ gene của những người trong gia đình này bằng enzyme EcoRI, sau đó lai hỗn hợp sau khi cắt với mẫu dò có vị trí bắt cặp bổ sung được thể hiện trong Hình (a). Kết quả RFLP của gia đình trên được thể hiện trong Hình (c). Cho biết, chỉ những đoạn DNA có gắn với mẫu dò mới được thể hiện trong bảng điện di.
Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả những người trong phả hệ và không xảy ra hoán vị gene ở locus gene đang xét.
a) Viết kiểu gene của tất cả người trong phả hệ.
b) Trong các allele A1 đến A5, allele nào là allele gây bệnh? Giải thích.
c) Trong các vị trí A, B, C, D, E trên gene đột biến ở vị trí nào là nguyên nhân gây bệnh? Giải thích.
Quảng cáo
- Xác định kích thước đoạn DNA tương ứng với mẫu dò.
- Liên kết phả hệ và điện di: So sánh vạch điện di của người bệnh và người lành để tìm allele đặc trưng.
a)
b) Allele biểu hiện kiểu hình bệnh là allele A2 và allele A5:
+ Người II.2 có KG XA2Y bị bệnh → allele A2 biểu hiện kiểu hình bệnh
+ Người I.1 có KG XA4Y không bị bệnh → allele A4 biểu hiện kiểu hình bình thường
+ Người II.3 có KG XA4XA5 bị bệnh, mà allele A4 biểu hiện kiểu hình bình thường → Allele A5 biểu hiện kiểu hình bệnh.
(Ghi chú: Các phương pháp giải thích khác cho kết quả đúng được đủ điểm)
c) Trong các allele bệnh (A2 và A5) đều bị đột biến mất vị trí cắt ở C → đột biến ở C là nguyên nhân gây bệnh.
Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí
>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Hỗ trợ - Hướng dẫn
-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com
