Một cặp vợ chồng bình thường với bệnh xơ nang (CF), đã có một đứa con đầu tiên mắc
Một cặp vợ chồng bình thường với bệnh xơ nang (CF), đã có một đứa con đầu tiên mắc bệnh xơ nang (CF), họ đang mang thai đứa bé thứ 2 và đã quyết định kiểm tra đứa con thứ hai của họ để xác định xem đứa trẻ có mắc bệnh hay không, trong khi thai nhi vẫn còn ở giai đoạn rất sớm của thai kỳ. Kết quả của xét nghiệm được thể hiện ở mô hình băng điện di DNA (Lưu ý là phân tử DNA có kích thước càng nhỏ thì càng di chuyển nhanh xuống bên dưới theo chiều mũi tên).
Dựa vào hình ảnh băng điện di và thông tin trên, hãy trả lời các câu hỏi sau:
a) Không chỉ căn cứ vào người con đầu mắc bệnh CF, hãy dựa vào kết quả điện di DNA để giải thích vì sao thai nhi được xác định là mắc bệnh?
b) Dựa vào vị trí các băng DNA, hãy giải thích vì sao có thể xác định allele gây bệnh CF là do đột biến mất đoạn.
Quảng cáo
Bệnh xơ nang thường do đột biến lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Việc phân tích các băng DNA giúp xác định sự hiện diện của allele bình thường và allele đột biến.
Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí
>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Hỗ trợ - Hướng dẫn
-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com
