Cho sơ đồ phả hệ sau:Bệnh P được quy định bởi gene trội nằm trên nhiễm sắc thể thường;

Câu hỏi số 963710:

Vận dụng

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Bệnh P được quy định bởi gene trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có allele tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Cặp vợ chồng ở thế hệ III trong sơ đồ phả hệ trên muốn sinh con đầu lòng là con trai nhưng họ sợ con bị mắc bệnh, hãy tính xác suất họ sinh con trai mắc cả hai bệnh P và Q là bao nhiêu?

A. 50%.

B. 12,5%.

C. 25%.

D. 6,25%.

Đáp án đúng là: D

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:963710

Phương pháp giải

Khi hai bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gene trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Giải chi tiết

+ Gọi cặp allele Aa quy định bệnh P

Cặp allele Bb quy định bệnh Q.

+ Xét bệnh P: II₃ có kiểu gene aa → III₁ có kiểu gene dị hợp Aa.

+ Aa × aa → xác suất xuất hiện đứa con mắc bệnh P là $\dfrac{1}{2}$

+ Xét bệnh Q: I₄ có kiểu gene X^bY → II₅ có kiểu gene dị hợp X^BX^b.

+ Vậy, III₂ có thể có kiểu gene X^BX^B hoặc X^BX^b.

Nếu X^BX^B × X^BY → con trai mắc bệnh với xác suất 0%

Nếu X^BX^b × X^BY → con trai mắc bệnh với xác suất 25%.

+ Tính chung, xác suất sinh 1 đứa con trai mắc bệnh là: $\dfrac{1}{2} \times 0,25 = 0,125$

+ Kết hợp cả 2 tính trạng, xác suất sinh 1 con trai mắc bệnh của cặp bố mẹ là 12,5% × $\dfrac{1}{2}$ = 6,25%.

Đáp án cần chọn là: D

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.