Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Giỏ hàng của tôi

Cho sơ đồ di truyền của hai bệnh P và Q trong một gia đình. Cho biết không xảy ra đột biến và

Câu hỏi số 966173:
Vận dụng

Cho sơ đồ di truyền của hai bệnh P và Q trong một gia đình. Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gene P có 2 allele là P₁ và P₂ quy định; bệnh Q do gene Q có 2 allele là Q₁ và Q₂ quy định. Mẫu DNA của mỗi cá thể trong gia đình được xử lí để cắt locus gene P và Q ra khỏi hệ gene, sau đó khuếch đại bằng PCR. Các sản phẩm PCR được tách và nhận biết phân tích bằng phương pháp điện di. Sơ đồ phả hệ và kết quả điện di được mô tả ở hình 9. Các phát biểu sau đây đúng hay sai?

Đúng Sai
a) Người số 4 bị bệnh Q và chỉ mang allele Q₂.
b) Bệnh O do gene lặn trên NST giới tính X không allele trên Y quy định.
c) Người số 11 sẽ tạo ra giao tử không mang allele bệnh với xác suất 1/3.
d) Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai không mang allele bệnh của cặp vợ chồng 7 - 8 là 0,1.

Đáp án đúng là: Đ; Đ; Đ; S

Quảng cáo

Câu hỏi:966173
Phương pháp giải

Dựa vào cách làm bài tập phả hệ 2 bệnh di truyền.

Giải chi tiết

Xét bệnh P

Người 1 và 2 không bị bệnh P đẻ con trai (người 6) bị bệnh P chỉ mang allele P₂ → Bệnh P do gene lặn quy định

Người số 2 là nam và có 2 allele của gene P

→ Gene P nằm trên NST thường (Quy ước P₁: bình thường, P₂: bị bệnh)

Xét bệnh Q

Người 4 bị bệnh Q và chỉ có allele Q₂ → allele Q₂ quy định bệnh Q

Người 10 không bị bệnh và chỉ có allele Q₁ (không nhận Q₂ từ người 4)

→ Gene Q nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

Người con số 8 và 11 không bị bệnh Q và mang allele gây bệnh nhận từ người 4 (bố)

→ Bệnh Q do gene lặn quy định (Quy ước Q₁: bình thường, Q₂: bị bệnh)

a), b), c) đúng. Vì người số 10 bị bệnh P → KG của bố mẹ 3 và 4 là P₁P₂ × P₁P₂

Ta có: người số 3 × người 4 : P₁P₂XQ₁XQ₁ × P₁P₂XQ₂Y

Sinh ra người số 11 không bị bệnh → KG người số 11 là (1/3 P₁P₁ : 2/3 P₁P₂)XQ₁XQ₂

→ Tỉ lệ giao tử không mang allele gây bệnh ở người số 11 là 2/3 × 1/2 = 1/3

d) Sai. Cặp vợ chồng 7-8:

Xét bệnh P

Người số 7 bình thường có bố mẹ bình thường và anh (em) trai là người số 6 bị bệnh P

→ Người số 7 có KG (1/3 P₁P₁ : 2/3 P₁P₂)

Xét KG của người số 8 tương tự người số 11

→ 7 × 8: (1/3 P₁P₁ : 2/3 P₁P₂) × (1/3 P₁P₁ : 2/3 P₁P₂) sinh ra con không mang allele bị bệnh là 2/3 P₁P₁ : 1/3 P₁P₂ × 2/3 P₁P₁ : 1/3 P₁P₂

Xét bệnh Q

Người 7 có KG XQ₁Y, người số 8 có KG XQ₁XQ₂ sinh ra con trai không mang allele bị bệnh (XQ₁Y) là 1/2 × 1/2 = 1/4

→ Xác suất người số 7 và 8 sinh ra con trai không mang allele gây bệnh là 4/9 × 1/4 = 1/9 ≠ 0,1

Đáp án cần chọn là: Đ; Đ; Đ; S

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

>>  2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com