Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Giỏ hàng của tôi

Nghiên cứu sự di truyền hai tính trạng gồm bệnh mù màu và dạng dái tai (dạng chúc, dạng

Câu hỏi số 972921:
Vận dụng

Nghiên cứu sự di truyền hai tính trạng gồm bệnh mù màu và dạng dái tai (dạng chúc, dạng phẳng) ở hai gia đình thu được kết quả như bảng bên. Mỗi tính trạng do một gene quy định, mỗi gene có hai allele, allele trội là trội hoàn toàn; một trong hai gene nằm trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y.

Đúng Sai
a) Kiểu hình dái tai chúc được quy định bởi allele lặn.
b) Xác suất sinh con gái mắc bệnh mù màu của bố mẹ ở gia đình 1 là 0 %.
c) Chỉ dựa vào thông tin đã cho, có thể xác định được kiểu gene quy định hai tính trạng của tối đa 6 thành viên trong hai gia đình này.
d) Nếu con gái của gia đình 1 kết hôn với con trai của gia đình 2 thì xác suất sinh một người con trai mắc bệnh mù màu và dái tai phẳng của cặp vợ chồng này là 1/12.

Đáp án đúng là: S; Đ; Đ; Đ

Quảng cáo

Câu hỏi:972921
Phương pháp giải

Xác định quy luật di truyền của từng tính trạng bằng cách phân tích kiểu hình của con so với bố mẹ. Biện luận vị trí gene quy định tính trạng nằm trên NST thường hay NST giới tính X.

Quy ước allele và viết sơ đồ lai chi tiết của từng gia đình để xác định kiểu gene của các thành viên, từ đó tính toán xác suất theo yêu cầu đề bài.

Đặc biệt, để đảm bảo tính bao quát cho mọi hướng suy luận di truyền phức tạp, bài toán được chia làm 2 trường hợp cụ thể để thu được kết quả là 15% hoặc 7,5%.

Giải chi tiết

- Xét sự di truyền của từng tính trạng:

+ Gene quy định tính trạng máu khó đông là gene lặn nằm trên X ở vùng không tương đồng quy định.

+ Suy ra, tính trạng hình dạng dái tai do gene trên NST thường quy định.

- Xét gia đình 1: Bố mẹ kiểu hình dái tai chúc, sinh ra con trai có dái tai phẳng, chứng tỏ tai dạng chúc là trội hoàn toàn so với tai dạng phẳng.

- Quy ước gene: + A: bình thường >> a: máu khó đông

+ B: dái tai chúc >> b: dái tai phẳng

- Xét gia đình 1:

+ Người con trai máu khó đông, tai phẳng có kiểu hình XaYbb, chứng tỏ nhận Xab từ mẹ và Yb từ bố. Mà cả bố mẹ đều có dái tai chúc.

? Bố mẹ 1 có kiểu gene: XAYBb × XaXaBb.

? Kiểu gene người con gái (người N): XAXa ($\dfrac{2}{3}$Bb: $\dfrac{1}{3}$BB): Luôn có kiểu hình bình thường (hay xác suất bị bệnh máu khó đông là 0%).

- Xét gia đình 2:

+ Người con trai máu khó đông (người M), tai phẳng có kiểu hình XaYbb, chứng tỏ nhận Xab từ mẹ và Yb từ bố. Mà cả bố mẹ đều có dái tai chúc và kiểu hình bình thường.

? Bố mẹ 2 có kiểu gene: XAYBb × XAXaBb.

? Kiểu gene người con gái: (XAXA:XAXa) bb. Luôn có kiểu hình bình thường (hay xác suất bị bệnh máu khó đông là 0%).

- Người M kết hôn với người N:

+ Có: XAXa ($\dfrac{2}{3}$Bb: $\dfrac{1}{3}$BB) × XaYbb = (XAXa × XaY) × [($\dfrac{2}{3}$Bb: $\dfrac{1}{3}$BB) × bb]

+ Xác suất để sinh người con trai không mắc mù màu và dái tai phẳng (XAYbb) là:

($\dfrac{1}{2}$ XA × $\dfrac{1}{2}$ Y) × ($\dfrac{1}{3}$b × b) = $\dfrac{1}{12}$

a) Sai: Kiểu hình dái tai chúc được quy định bởi allele lặn.

b) Đúng: Xác suất sinh con gái mắc bệnh mù màu của bố mẹ ở gia đình 1 là 0%.

c) Đúng: Chỉ dựa vào thông tin đã cho, có thể xác định được kiểu gene quy định hai tính trạng của tối đa 6 thành viên trong hai gia đình này.

d) Đúng: Nếu con gái của gia đình 1 kết hôn với con trai của gia đình 2 thì xác suất sinh một người con trai không mắc bệnh mù màu và dái tai phẳng của cặp vợ chồng này là $\dfrac{1}{12}$.

Đáp án cần chọn là: S; Đ; Đ; Đ

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

>>  2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòng- Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com


Khảo sát học từ vựng tiếng Anh

Chỉ mất 3 phút để chia sẻ trải nghiệm học từ vựng của bạn. Nhận quyền trải nghiệm ứng dụng miễn phí trước khi ra mắt.

Tham gia khảo sát