Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Giỏ hàng của tôi
Trang chủ
Luyện thi đại học môn sinh

Dựa vào thông tin được cung cấp sau đây để trả lời 4 câu hỏi tiếp theo. Sự phát triển

Dựa vào thông tin được cung cấp sau đây để trả lời 4 câu hỏi tiếp theo.

Sự phát triển tóc trong ống tai thường được quan sát thấy là tăng ở những người đàn ông lớn tuổi. Một số đàn ông, đặc biệt là ở dân số nam Ấn Độ có túm lông ở vành tai phát triển. Chính thức được Guinness công nhận vào năm 2003 là người có lông tai dài nhất thế giới, ông Radhakant Baijpai đã cẩn thận nuôi dưỡng lông tai của mình từ độ dài kỷ lục 13,2cm đến 25cm.

Sự phát triển quá mức của lông trong hoặc trên tai được biết đến về mặt y học là tật có túm lông ở vành tai. Theo những nghiên cứu, ở người, tật di truyền này là do đột biến gene trên NST giới tính Y ở vùng không tương đồng.

Trả lời cho các câu 1, 2, 3, 4 dưới đây:

Câu hỏi số 1:
Nhận biết

Tật có túm lông ở vành tai do gene nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính Y quy định sẽ di truyền theo quy luật nào sau đây?

Đáp án đúng là: D

Xem lời giải
Câu hỏi:977123
Phương pháp giải

Xác định vị trí gene: Đề bài cho biết "tật di truyền này là do đột biến gene trên NST giới tính Y ở vùng không tương đồng".

Đặc điểm di truyền của gene trên vùng không tương đồng của Y: Chỉ truyền từ bố cho con trai (truyền trực tiếp qua các thế hệ nam giới).

Giải chi tiết

Vì gene nằm trên vùng không tương đồng của Y, không có allele tương ứng trên X, nên chỉ có nam giới (XY) mới mang gene này và luôn biểu hiện ra kiểu hình.

Sự truyền trực tiếp tính trạng từ bố sang con trai, cháu trai... được gọi là di truyền thẳng. (Di truyền chéo là đặc trưng của gene trên NST X).

Đáp án cần chọn là: D

Câu hỏi số 2:
Thông hiểu

Giả sử một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền. Khảo sát ngẫu nhiên trong 10.000 nam giới thuộc một bang ở Ấn Độ, người ta ghi nhận được có 4 người xuất hiện tật có túm lông ở vành tai. Hãy tính tần số của allele đột biến gây tật này trong quần thể nam giới nói trên (nhập kết quả dưới dạng số thập phân phân tách bằng dấu phẩy nếu có).

Đáp án đúng là: 0,0004

Xem lời giải
Câu hỏi:977124
Phương pháp giải

Nam giới chỉ có 1 NST giới tính Y (XY). Do đó, ở nam giới, mỗi cá thể chỉ mang 1 allele quy định tính trạng này.

Tần số của một allele liên kết Y trong quần thể nam giới chính bằng tỉ lệ nam giới biểu hiện kiểu hình mang allele đó.

Giải chi tiết

Gọi q là tần số của allele đột biến gây tật có túm lông ở vành tai (Ya) trong tổng số NST Y của quần thể nam giới.

Vì mỗi nam giới chỉ có đúng 1 NST Y, tần số allele q được tính trực tiếp bằng tỉ lệ số nam giới bị bệnh trên tổng số nam giới: $q = \dfrac{4}{10000} = 4 \times 10^{- 4} = 0,0004$

Đáp án cần điền là: 0,0004

Câu hỏi số 3:
Thông hiểu

Hãy xem xét nhận định sau đây về dự đoán kiểu hình đời con của một cá nhân cụ thể:

"Nếu ông Radhakant Baijpai (người mang kiểu hình túm lông tai dài kỷ lục) kết hôn với một người phụ nữ bình thường và sinh được hai người con (gồm một con trai và một con gái), thì theo lý thuyết, người con trai chắc chắn sẽ có túm lông tai biểu hiện sớm còn người con gái hoàn toàn bình thường giống mẹ."

Nhận định trên là Đúng hay Sai?

Đáp án đúng là: A

Xem lời giải
Câu hỏi:977125
Phương pháp giải

Phân tích kiểu gene ông Radhakant.

Giải chi tiết

Ông Radhakant có túm lông tai dài kỷ lục → Kiểu gene của ông là XYa.

Khi sinh con:

- Con gái nhận NST X từ bố và X từ mẹ → Kiểu gene XX (không có NST Y) → Chắc chắn con gái không bị tật (bình thường).

- Con trai nhận NST Ya từ bố và X từ mẹ → Kiểu gene XYa → Chắc chắn con trai bị tật.

Đáp án cần chọn là: A

Câu hỏi số 4:
Vận dụng

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của hai tính trạng ở một đại gia đình: Tật có túm lông ở vành tai (liên kết Y theo ngữ liệu) và Bệnh M (do một gene gồm 2 allele nằm trên NST thường quy định).

Biết rằng con trai 1 cưới vợ bình thường và sinh ra một người cháu trai; con gái 1 cưới một người chồng bình thường (nhưng người chồng này có bố đẻ bị bệnh M) và cũng sinh ra một người cháu trai. Không có đột biến mới xảy ra trong dòng họ. Hãy chọn "Đúng" hoặc "Sai" cho mỗi nhận định sau:

Đúng Sai
a) Bệnh M do một allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.
b) Người cháu trai (III.2) do cặp vợ chồng của người con trai (II.3) sinh ra có 100% xác suất biểu hiện tật có túm lông ở vành tai.
c) Xác suất để người cháu trai (III.1) do cặp vợ chồng của người con gái (II.2) sinh ra bị mắc bệnh M là 50%.
d) Xác suất để người cháu trai của người con gái số 1 đồng thời vừa không bị bệnh M vừa không có túm lông ở vành tai là 75%.

Đáp án đúng là: Đ; Đ; S; Đ

Xem lời giải
Câu hỏi:977126
Phương pháp giải

- Biện luận để xác định quy luật di truyền của bệnh M từ dữ liệu văn bản (mối quan hệ kiểu hình giữa bố, mẹ và các con).

- Xác định chính xác kiểu gene của các thành viên ở thế hệ con (con trai số 1, con gái số 1) và người chồng/vợ phối ngẫu.

- Sử dụng các quy luật xác suất để tính toán tỉ lệ kiểu hình xuất hiện ở thế hệ cháu trai.

Giải chi tiết

a) Đúng. Người bố (I.3) bị bệnh M kết hôn với mẹ bình thường sinh ra con trai (II.3), con gái (II.2) đều không bị bệnh M → Bệnh M phải do allele lặn quy định. Gene này không thể nằm trên NST giới tính X (vì nếu liên kết X, người bố (I.3) bệnh XmY chắc chắn phải truyền nhiễm sắc thể Xm cho con gái (II.2), làm con gái biểu hiện bệnh M, nhưng thực tế con gái bình thường). Gene này cũng không nằm trên Y vì con trai (II.3) không bị bệnh giống bố. Vậy bệnh M do allele lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường >> a: bị bệnh M

b) Đúng. Người con trai (II.3) mang tật túm lông tai nên bộ NST giới tính chứa Ylt. Khi lập gia đình và sinh con trai (III.2), người con trai (II.3) này bắt buộc phải truyền NST Ylt cho con của mình. Do đó, người cháu trai (III.3) này có 100% xác suất biểu hiện túm lông tai.

c) Sai.

Xét tính trạng bệnh M của cặp vợ chồng con gái (II.2): Người bố (I.3) đẻ ban đầu bị bệnh M (aa) chắc chắn truyền allele a cho con gái số 1 → Con gái (II.2) bình thường có kiểu gene Aa.

Người chồng (II.1) của con gái (II.2) bình thường nhưng có bố đẻ (I.1) bị bệnh M (aa) → Người chồng này cũng chắc chắn nhận allele a từ bố và có kiểu gene Aa.

Sơ đồ lai giữa con gái (II.2) và chồng (II.1): Aa × Aa → $\dfrac{1}{4}$AA : $\dfrac{1}{2}$Aa : $\dfrac{1}{4}$aa.

Xác suất người cháu trai (III.1) bị mắc bệnh M (aa) là $\dfrac{1}{4}$ = 25% (không phải 50%).

d) Đúng.

Về tật túm lông tai: Con gái (II.2) mang cặp NST giới tính XX (hoàn toàn không mang gene gây tật lông tai trên Y). Người chồng (II.1) của cô ấy bình thường nên mang NST Y bình thường. Do đó, người cháu trai (III.1) sinh ra chắc chắn 100% không bị túm lông tai.

Về bệnh M: Từ kết quả ý (c), xác suất cháu trai bình thường (không bị bệnh M) là 1 - 25% = 75%.

Kết hợp cả hai tính trạng: Xác suất người cháu trai (III.1) của con gái (II.2) đồng thời vừa không bị bệnh M vừa không có túm lông tai là: 75% × 100% = 75%.

Đáp án cần chọn là: Đ; Đ; S; Đ

Quảng cáo

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>>  2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòng- Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com

Đăng ký nhận tư vấn

Khảo sát học từ vựng tiếng Anh

Chỉ mất 3 phút để chia sẻ trải nghiệm học từ vựng của bạn. Nhận quyền trải nghiệm ứng dụng miễn phí trước khi ra mắt.

Tham gia khảo sát →