Cho sơ đồ phả hệ dưới đây: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là ?

Câu hỏi số 11302:

A. 6,25%.

B. 25%.

C. 12,5%.

D. 50%.

Đáp án đúng là: A

Xem lời giải

Câu hỏi:11302

Giải chi tiết

+ Gọi cặp alen Aa quy định bệnh P

Cặp alen Bb quy định bệnh Q.

+ Xét bệnh P: II₃ có kiểu gen aa => III₁ có kiểu gen dị hợp Aa.

+ Aa × aa => xác suất xuất hiện đứa con mắc bệnh P là $\frac{1}{2}$

+ Xét bệnh Q: I₄ có kiểu gen X^bY => II₅ có kiểu gen dị hợp X^BX^b.

+ Vậy, III₂ có thể có kiểu gen X^BX^B hoặc X^BX^b.

Nếu X^BX^B × X^BY → con trai mắc bệnh với xác suất 0%

Nếu X^BX^b × X^BY → con trai mắc bệnh với xác suất 25%.

+ Tính chung, xác suất sinh 1 đứa con trai mắc bệnh là:

$\frac{1}{2 }\times\0.25 =0.125$

+ Kết hợp cả 2 tính trạng, xác suất sinh 1 con trai mắc bệnh của cặp bố mẹ là

12,5% × $\frac{1}{2}$ = 6,25%.

=> Chọn đáp án A

Tham Gia Group Dành Cho 2K7 luyện thi Tn THPT - ĐGNL - ĐGTD

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> Lộ Trình Sun 2025 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi TN THPT & ĐGNL; ĐGTD) tại Tuyensinh247.com. Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.