Cặp nhiễm sắc thể tương đồng gồm hai nhiễm sắc thể giống nhau về hình dạng, kích thước

Câu hỏi số 949873:

Vận dụng

Cặp nhiễm sắc thể tương đồng gồm hai nhiễm sắc thể giống nhau về hình dạng, kích thước và trình tự phân bố các băng nhiễm sắc thể (biểu thị bằng các vệt ngang trên nhiễm sắc thể); trong đó một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố, một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ mẹ. Mỗi hình dưới đây mô tả cấu trúc hai cặp nhiễm sắc thể trong kiểu nhân của mỗi thành viên trong một gia đình gồm: bố, mẹ và con. Bố và mẹ đều có kiểu hình bình thường, nhưng con mắc hội chứng liên quan đến nhiều bất thường về hoạt động thần kinh và khả năng vận động.

a) Dựa vào kiểu nhân bình thường của bố, hãy cho biết loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào đã làm xuất hiện kiểu nhân của mẹ? Giải thích.

b) Nêu nguồn gốc hình thành kiểu nhân của con.

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:949873

Phương pháp giải

So sánh cặp NST tương đồng: Trong kiểu nhân bình thường, hai chiếc trong một cặp phải giống hệt nhau về chiều dài và trình tự các băng.

Nhận diện đột biến: Nếu một đoạn NST bị đứt ra và dán vào một NST khác không tương đồng, đó là Chuyển đoạn không tương hỗ. Nếu hai NST không tương đồng trao đổi đoạn cho nhau, đó là Chuyển đoạn tương hỗ.

Cơ chế giảm phân: Các NST đột biến sẽ phân ly cùng các NST bình thường để tạo ra các loại giao tử khác nhau (giao tử bình thường, giao tử mang chuyển đoạn cân bằng, hoặc giao tử mất/lặp đoạn).

Giải chi tiết

a) Loại đột biến cấu trúc NST ở mẹ:

Xác định: Ở kiểu nhân của mẹ, đã xảy ra đột biến Chuyển đoạn không tương hỗ.

Giải thích:

So sánh với kiểu nhân của bố (chuẩn bình thường): Ở mẹ, một chiếc của cặp NST số 1 (cặp dài) bị ngắn đi một đoạn ở đầu dưới.

Đồng thời, một chiếc của cặp NST số 2 (cặp ngắn) lại dài thêm một đoạn.

Đoạn dài thêm ở chiếc NST số 2 có trình tự các băng hoàn toàn khớp với đoạn bị mất ở chiếc NST số 1.

Vì vậy, một đoạn của NST số 1 đã chuyển sang gắn vào NST số 2. Đây là chuyển đoạn giữa hai NST không tương đồng. Do mẹ có kiểu hình bình thường nên đây là chuyển đoạn cân bằng.

b) Nguồn gốc hình thành kiểu nhân của con:

Phân tích kiểu nhân của con: Con có cặp NST số 1 bình thường (giống bố).

Tuy nhiên, cặp NST số 2 lại có một chiếc bình thường và một chiếc dài bất thường (chiếc mang đoạn chuyển từ NST số 1 sang).

Cơ chế hình thành:

Từ bố: Giảm phân bình thường cho giao tử chứa các NST bình thường (1 NST số 1 bình thường và 1 NST số 2 bình thường).

Từ mẹ: Do mang chuyển đoạn cân bằng, trong giảm phân mẹ đã tạo ra loại giao tử không cân bằng: chứa 1 NST số 1 bình thường và 1 NST số 2 đột biến (mang thêm đoạn của NST số 1).

Sự thụ tinh: Giao tử bình thường của bố kết hợp với giao tử đột biến của mẹ tạo ra hợp tử có kiểu nhân của con.

Hậu quả: Kiểu nhân của con bị thừa một đoạn gen (lặp đoạn) của NST số 1 (đoạn này đang nằm trên chiếc NST số 2 đột biến). Sự mất cân bằng hệ gen này dẫn đến các hội chứng bất thường về thần kinh và vận động.

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.