Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Thi thử toàn quốc cuối HK1 lớp 10, 11, 12 tất cả các môn - Trạm số 1 - Ngày 20-21/12/2025 Xem chi tiết
Giỏ hàng của tôi

Bệnh pheninketo niệu (phenylketonuria) có đặc điểm sau: 1. Dị tật bẩm sinh di truyền gen lặn 2.

Câu hỏi số 104027:

Bệnh pheninketo niệu (phenylketonuria) có đặc điểm sau:

1. Dị tật bẩm sinh di truyền gen lặn

2. Axit glutamic thứ 7 của HbA thay bằng valin

3. Thiếu enzyme xúc tác chuyển hóa phenylalanine thành triozin

4. Tuổi trung niên bị viêm đa khớp vì hóa đen các khớp

5. Chất ứ đọng đầu độc thần kinh gây mất trí nhớ, ít khi sống tới 30 tuổi

Phương án đúng là

Đáp án đúng là: D

Quảng cáo

Câu hỏi:104027
Giải chi tiết

Bệnh pheninketo niệu (phenylketonuria) có đặc điểm sau:

-  Dị tật bẩm sinh di truyền gen lặn

-  Thiếu enzyme xúc tác chuyển hóa phenylalanine thành triozin

-  Chất ứ đọng đầu độc thần kinh gây mất trí nhớ, ít khi sống tới 30 tuổi

Đáp án D 

Đáp án cần chọn là: D

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

>>  2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com