Gen gây 2 bệnh di truyền ở người gồm thiếu máu và mù màu đỏ - lục đều nằm trên nhiễm

Câu hỏi số 261905:

Vận dụng cao

Gen gây 2 bệnh di truyền ở người gồm thiếu máu và mù màu đỏ - lục đều nằm trên nhiễm sắc thể X vùng không tương đồng. Phả hệ dưới đây cho thấy một gia đình biểu hiện cả 2 bệnh này. Giả thiết không có đột biến mới liên quan đến cả hai bệnh này trong gia đình:

Có 4 kết luận rút ra từ sơ đồ trên:

I. Người II-2 có kiểu gen dị hợp tử về cả hai bệnh.

II. Có ít nhất 2 người mang tái tổ hợp do trao đổi chéo trong giảm phân.

III. Nếu IV-2 chưa sinh, mang hội chứng Claiphentơ (XXV) đồng thời bị bệnh mù màu thì lỗi không phân ly chắc chắn đã xảy ra ở giảm phân I trong quá trình hình thành trứng.

mang hội chúng Claiplenty (XXY) đồng thời bị bệnh mù màu thì lôi

IV. Cá thể III-5 lập gia đình với một người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen mù màu là 1 % thì xác suất sinh con đầu lòng là con gái và mắc bệnh mù màu chiếm tỉ lệ 0,5%,

Có bao nhiêu kết luận đúng?

A. 2

B. 4

C. 3

D. 1

Đáp án đúng là: A

Giải chi tiết

Xét bệnh mù màu: A bình thường >> a mù màu

- Cặp III-3 x III-4 : X^AX- x X^AY

Đời con: IV-1 : X^aY → bố mẹ: X^AX^a x X^AY

- Cặp II-2 x II-3 : X^AX- x X^AY

Đời con: III-3: X^AX^a → bố mẹ: X^AX^a x X^AY

Cặp I-1 x I-2 : X^AX^a x X^AY

Xét bệnh thiếu máu: B bình thường >> b thiếu máu

- Cặp III-3 x III-4 : X_BX- x X_BY

Đời con: IV-1 : X_bY → bố mẹ X_BX_b x X_BY

- Cặp II-2 x II-3 : X_BX- x X_BY

Đời con: III-2: X_bY, III-3: X_BX_b→ bố mẹ X_BX_b x X_BY

- Cặp I-1 x I-2 : X_BX- x X_BY

Đời con: II-2 : X_BX_b→ bố mẹ X_BX_b x X_BY

Xét cả 2 bệnh:

Người II-2, III-3 đều có kiểu gen dị hợp 2 cặp Aa,Bb nhưng có bố là \(X_B^AY\)↔ nhận giao tử \(X_B^A\)từ bố

→ người II-2, III-3 có kiểu gen là \(X_B^AX_b^a\) → I đúng.

Người II-1 nhận giao tử \(X_B^a\), người II-2 nhận giao tử \(X_b^a\) từ mẹ → 1 trong 2 người nhận giao tử hoán vị

Người III-2 nhận giao tử hoán vị

Người II-4 và III-5 có thể mang giao tử hoán vị hoặc không

→ có ít nhất 2 người mang giao tử hoán vị → II đúng

Nếu IV-2 bị claiphento và bị bệnh mù màu (\(X_ - ^aX_ - ^aY\)) thì lỗi chắc chắn xảy ra ở giảm phân II trong quá trình hình thành trứng: tạo ra giao tử X^aX^a. → III sai

Người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen a = 1%

→ người đàn ông có dạng : (0,99X^AY : 0,01X^aY)

Cá thể III-5 : X^AX^a x (0,99X^AY : 0,01X^aY)

Xác suất sinh con đầu là con gái, bị mù màu là: 0,5 x 0,01 x 0,5 = 0,25% → IV sai

Vậy có 2 kết luận đúng

Xem lời giải

Câu hỏi:261905

Tham Gia Group Dành Cho 2K7 luyện thi Tn THPT - ĐGNL - ĐGTD

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> Lộ Trình Sun 2025 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi TN THPT & ĐGNL; ĐGTD) tại Tuyensinh247.com. Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.