Một bệnh di truyền (N) ở người do một alen của một gen có 2 alen trội lặn hoàn toàn quy
Một bệnh di truyền (N) ở người do một alen của một gen có 2 alen trội lặn hoàn toàn quy định. Gen này liên kết với 1 gen mã hóa nhóm máu hệ ABO (gen quy định nhóm máu có 3 alen IA, IB, IO, trong đó alen IA quy định nhóm A, alen IB quy định nhóm B, alen IO quy định nhóm máu O; alen IA và alen IB đồng trội hoàn toàn so với alen IO). Khoảng cách giữa gen quy định bệnh (N) với gen quy định nhóm máu là 6 cM. Sự di truyền của hai tính trạng nói trên được biểu diễn theo sơ đồ sau:
A: nhóm máu A; B: nhóm máu B;
AB: nhóm máu AB; O: nhóm máu O.
Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? Biết rằng không có đột biến xảy ra.
I. Bệnh N do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.
II. Có tối đa 5 người trong phả hệ biết được chính xác kiểu gen của cả 2 tính trạng.
III. Người II8 có thể mang gen gây bệnh N.
IV. Xác suất cặp vợ chồng II6 - II7 sinh con bị bệnh N và có máu A là 26,5%.
Đáp án đúng là: D
Ta thấy bố mẹ 3,4 bình thường mà sinh con gái bị bệnh → bệnh N do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Quy ước gen D – bình thường ; d- bị bệnh
I đúng
II sai, có 7 người
III đúng người II8 có chị gái (7) bị bệnh nên bố mẹ họ có kiểu gen Dd × Dd → người II.8: 1AA:2Aa
IV sai, cặp vợ chồng II6 - II7 có kiểu gen DdIAIO × ddIAIO → xs họ sinh con bị bệnh và nhóm máu A là 1/2×3/4 = 0,375
Chọn D
Hỗ trợ - Hướng dẫn
-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com