Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Thi thử toàn quốc cuối HK1 lớp 10, 11, 12 tất cả các môn - Trạm số 1 - Ngày 20-21/12/2025 Xem chi tiết
Giỏ hàng của tôi

Di truyền học người

Câu hỏi số 31811:

Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng. TUy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thể giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau: 

Đáp án đúng là: D

Quảng cáo

Câu hỏi:31811
Giải chi tiết

Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn. Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bệnh bạch tạng. Tuy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Có thế giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau: Sự hình thành sắc tố mêlanin (màu đen) ở người là do 1 chuỗi phản ứng có sự tham gia của nhiều gen. Gen A tổng hợp enzim 1 chuyển hóa tirôxin thành phênylalanin; gen B tổng hợp enzim 2 chuyến hóa phênylalanin thành mêlanin; các alen lặn a, b không qui định tổng hợp enzim 1 và 2. Như vậy sắc tố mêlanin chỉ được tống hợp khi có cả 2 gen A và B; còn nếu thiếu 1 trong 2 gen hay cà 2 gen thì sẽ không tổng hợp được sắc tố mêlanin nên người bị bệnh bạch tạng.

Nếu bố bị bạch tạng có kgen AAbb, mẹ bị bạch tạng có kiếu gen aaBB sinh con có kiểu gen AaBb bình thường không bị bệnh.

Vậy giải thích hợp lí là: D. gen bạch tạng ở mẹ và bố khác nhau nên đã tương tác gen cho con bình thường. -> Đáp án D.

Đáp án cần chọn là: D

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

>>  2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com