Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen

Câu hỏi số 329824:

Vận dụng

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Xác suất để đứa con trai đầu lòng (?) không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là:

A. 0,3125

B. 0,3285

C. 0,625

D. 0,5625

Đáp án đúng là: E

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:329824

Giải chi tiết

A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Người II.3 có thể có kiểu gen (1AA:1Aa)X^BY

Xét bên người II.4 có:

Cặp vợ chồng II. 3 × II.4: (1AA:1Aa)X^BY × (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b)

Xét bệnh điếc bẩm sinh ↔ (3A:1a)(2A:1a) → 11A-:1aa

Xét bệnh mù màu X^BY ×(X^BX^B:X^BX^b) → Con trai: Y × (3X^B:X^b) → 3/4 X^BY: 1/4X^bY

→ Vậy xác suất người con trai đầu lòng không bị đồng thời 2 bệnh là: \(1 - \frac{1}{{11}} \times \frac{1}{4} = \frac{{43}}{{44}}\)

Không có đáp án đúng.

Đáp án cần chọn là: E

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.