Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là đúng?

Di truyền liên kết giới tính – tế bào chất và gen đa hiệu

Câu hỏi số 38183:

A. Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do mẹ.

B. Con trai đó có-kiếu gen X^MX^mY và bị lệch bội do mẹ.

C. Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do bố.

D. Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bổ.

Đáp án đúng là: D

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:38183

Giải chi tiết

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu có kiểu gen X^mX^m , kết hôn với người chồng mắt bình thường có kiểu gen X^MY. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu tức là chứa alen M; mà người mẹ chi tạo giao tử chứa alen m $\rightarrow$ Người con trai có kiểu gen X^MX^mY là do bố tạo giao tử không bình thường X^MY kết hợp với giao tử X^m của mẹ. Điều giải thích sau đây đúng là: D. Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bố.

Đáp án cần chọn là: D

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.