Các bệnh do đột biến phân tử ờ người:

Trang chủ

Luyện thi đại học môn sinh

Vật chất di truyền và cơ chế di truyền cấp độ tế bào

Câu hỏi số 38197:

A. Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Tơc-nơ.

B. Bệnh niệu Phêninkêtô, hông cầu liềm, bạch tạng.

C. Tật ngắn xương tay chân, bệnh bạch cầu ác tính.

D. Bệnh mù màu lục - đỏ, tật dính ngón, ung thư máu.

Đáp án đúng là: B

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:38197

Giải chi tiết

Các dạng đột biến ở người:

1- Ung thư máu là đột biến mất đoạn NST số 21;

2- Hồng cầu hình liềm là đột biến gen trội nằm trên NST thường;

3- Bạch tạng là đột biến gen lặn ở NST thường;

4- Hội chứng Claiphentơ là đột biến số lượng NST có 3 NST ở cặp NST giới tính dạng XXY;

5 - Dính ngón tay 2,3 là đột biến gen lặn nằm trên NST Y không có alen trên X;

6- Máu khó đông là đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;

7- Hội chứng Tơcnơ là đột biến số lượng NST có 1 NST ở cặp NST giới tính dạng XO; 8- Hội chứng Đao là đột biến số lượng NST có 3 NST ở cặp NST số 21;

9- Mù màu đỏ lục là đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y;

10 - Bệnh Phêninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên NST thường dẫn đến rối loạn chuyển hóa phênylalanin.

Các bệnh do đột biến gen (đột biến phân tử) là: Hồng cầu hình liềm, bạch tạng, dính ngón tay, mù màu, Phêninkêtô niệu.

Đáp án cần chọn là: B

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.