Trong một dòng họ có hiện tượng giao phối cận huyết và xuất hiện 2 bệnh di truyền được

Câu hỏi số 473560:

Vận dụng cao

Trong một dòng họ có hiện tượng giao phối cận huyết và xuất hiện 2 bệnh di truyền được thể hiện trong sơ đồ phả hệ dưới đây. Biết không xuất hiện đột biến mới, người số 16 không mang alen gây bệnh, bệnh 2 do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 4 người xác định chính xác kiểu gen.

(2) Xác suất để cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con không bị cả hai bệnh là 90,8%.

(3) Người số 8 và số 12 có kiểu gen giống nhau.

(4) Cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con trai bị bệnh với xác suất cao hơn con gái bị bệnh.

A. 2

B. 3.

C. 4.

D. 1.

Đáp án đúng là: A

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:473560

Giải chi tiết

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh 1 → bệnh 1 do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh 2 → gen gây bệnh 2 là gen lặn.

Quy ước

A – không bị bệnh 1; a – bị bệnh 1

B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2

Xét bệnh 1:

Những người bị bệnh có kiểu gen aa: 7,10,14,18

Những người có con, bố, mẹ bị bệnh sẽ có kiểu gen Aa: 1,2,3,4,5,6,20

Xét bệnh 2:

Người nam bị bệnh có kiểu gen X^bY: 11

Người nam bình thường có kiểu gen X^BY: 2,4,5,7,9,13,15,18,19

Người (3) có con trai bị bệnh nên có kiểu gen X^BX^b.

Người 16 không mang alen gây bệnh có kiểu gen AAX^BX^b.

→ những người biết chính xác kiểu gen là: 2,4,5,16,18

(1) sai.

(2) đúng.

Xét người (19)

+ Người (8),(9) đều có bố mẹ dị hợp về bệnh 1 → (8) × (9): (1AA:2Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (2A:1a)(2A:1a) → người 15: 1AA:1Aa

+ người 16 không mang gen gây bệnh: AA

+ Cặp 15 – 16: (1AA:1Aa) × AA ↔ (3A:1a) × A → Người 19: 3AA:1Aa

- Người 19 không bị bệnh 2: X^BY

→ Kiểu gen của người 19: (3AA:1Aa)X^BY.

Xét người 20:

Bệnh 1: Người này có bố bị bệnh 1 → có kiểu gen Aa

Bệnh 2:

Người 12: có anh trai (11) bị bệnh → người 12: 1X^BX^B: 1X^BX^b

Cặp 12 – 13: (1X^BX^B: 1X^BX^b) × X^BY ↔ (3X^B:1X^b) × (X^B:Y)→ 17: 3X^BX^B:1X^BX^b.

Cặp 17 – 18: (3X^BX^B:1X^BX^b) × X^BY ↔ (7X^B:1X^b) × (X^B:Y)→ 20: 7X^BX^B: 1X^BX^b.

Xét cặp 19 – 20: (3AA:1Aa)X^BY × Aa(7X^BX^B: 1X^BX^b) ↔ (7A:1a)(X^B:Y) × (1A:1a)(15X^B:1X^b)

→ Xác suất họ sinh con không bị cả 2 bệnh là: \(\left( {1 - \dfrac{1}{8}a \times \dfrac{1}{2}a} \right)\left( {1 - \dfrac{1}{2}Y \times \dfrac{1}{{16}}{X^b}} \right) = \dfrac{{465}}{{512}} \approx 90,8\% \)

(3) sai, chưa thể chắc chắn kiểu gen của 2 người này.

(4) đúng, con gái không bị mắc bệnh 2, con trai có thể mắc cả 2 bệnh. Trong đó xác suất mắc bệnh 1 của con trai và con gái là như nhau.

Đáp án cần chọn là: A

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.