Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là đúng ?

Câu hỏi số 54889:

A. Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do mẹ.

B. Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do mẹ.

C. Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do bố.

D. Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bố.

Đáp án đúng là: D

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:54889

Giải chi tiết

Mẹ mù màu: $X^{m}X^{m}$

Bố bình thường: $X^{M}Y$

Con trai XXY nhưng không mù màu,lại nhận $X^{m}$ từ mẹ: $X^{M}X^{m}Y$

=> Nhận $X^{M}Y$ từ bố

=> Rố loạn giảm phân I ở bố

Đáp án cần chọn là: D

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K9 Chú ý! Lộ Trình Sun 2027 - 1 lộ trình ôn đa kỳ thi (TN THPT, ĐGNL (Hà Nội/ Hồ Chí Minh), ĐGNL Sư Phạm, ĐGTD, ĐGNL Bộ Công an, ĐGNL Bộ Quốc phòngTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com. Cập nhật bám sát bộ SGK mới, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.