Dùng thông tin sau để trả lời 2 câu hỏi tiếp theoỞ người, bệnh galactosemia là bệnh rối
Dùng thông tin sau để trả lời 2 câu hỏi tiếp theo
Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose thành UDP - glucose. Khi trong kiểu gene có đủ các allele trội A, B, C mã hóa các enzyme tương ứng A, B, C quy định kiểu hình bình thường, các kiểu gene còn lại quy định bệnh galactosemia. Con đường chuyển hóa galactose được mô tả ở hình sau:
Trả lời cho các câu 1, 2 dưới đây:
Bệnh galactosemia di truyền theo quy luật
Đáp án đúng là: C
Khi biểu hiện bệnh xuất hiện do sự thiếu hụt enzyme do tác dụng của nhiều gene tương tác (không chỉ 1 gene đơn lẻ chi phối kiểu hình).
Đáp án cần chọn là: C
Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con mắc bệnh galactosemia?
Đáp án đúng là: D
Ở bệnh do đột biến lặn, con bệnh chỉ xảy ra khi nhận allele đột biến từ cả bố và mẹ.
Phân tích các cặp kiểu gen được cho để xem cặp nào có khả năng truyền đủ “đột biến” cho con.
Đáp án cần chọn là: D
Quảng cáo
Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí
>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Hỗ trợ - Hướng dẫn
-
024.7300.7989
-
1800.6947
(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com
