Ở người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn trên NST X không có đoạn

Câu hỏi số 84176:

Ở người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn trên NST X không có đoạn tương ứng trên Y. Nếu bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen X^AbX^aB sinh con mắc cả hai bệnh trên thì giải thích nào sau đây là hợp lý nhất?

A. Trong quá trình giảm phân của người bố xuất hiện đột biến cặp NSTgiới tính không phân li.

B. Quá trình giảm phân của mẹ bị đột biến.

C. Chỉ xuất hiện ở con trai do trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.

D. Quá trình giảm phân của cả bố, mẹ bình thường và có xảy ra hoán vị gen.

Đáp án đúng là: C

Quảng cáo

Xem lời giải

Câu hỏi:84176

Giải chi tiết

A bình thường >> a mù màu

B bình thường >> b máu khó đông

Bố bình thường ó X^ABY

P: X^ABY x X^AbX^aB

Con mắc cả 2 bệnh chỉ có thể là X^abY

=> Giải thích hợp lý nhất là . Chỉ xuất hiện ở con trai do trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.

=> Đáp án C

Đáp án cần chọn là: C

Group 2K8 ôn Thi ĐGNL & ĐGTD Miễn Phí

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> 2K8 Chú ý! Lộ Trình Sun 2026 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi 26+ TN THPT, 90+ ĐGNL HN, 900+ ĐGNL HCM, 70+ ĐGTD - Click xem ngay) tại Tuyensinh247.com.Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, luyện thi theo 3 giai đoạn: Nền tảng lớp 12, Luyện thi chuyên sâu, Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.