Tel: 024.7300.7989 - Phone: 1800.6947 (Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)

Giỏ hàng của tôi
Trang chủ
KHTN 9

Ở người, bệnh Tay-Sachs do một allele đột biến nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Câu hỏi số 952067:
Vận dụng

Ở người, bệnh Tay-Sachs do một allele đột biến nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Trẻ em đồng hợp tử về allele đột biến không có khả năng mã hóa enzyme chuyển hóa lipid dẫn đến lipid bị tích tụ trong các tế bào não, gây nên hiện tượng co giật, thoái hóa dây thần kinh vận động, mù loà, suy giảm trí tuệ và chết trong vòng vài năm. Trẻ em có kiểu gene dị hợp tử không mắc bệnh do lượng enzyme được tổng hợp đủ để ngăn ngừa sự tích tụ lipid trong tế bào não. Mỗi nhận định dưới đây Đúng hay Sai khi nói về bệnh này?

Đúng Sai
a) Allele đột biến gây bệnh Tay-Sachs là allele lặn do chỉ có dạng đồng hợp tử về allele đột biến mới biểu hiện bệnh còn dạng dị hợp tử thì không biểu hiện bệnh.
b) Bệnh Tay-Sachs được gọi là bệnh di truyền do bệnh Tay-Sachs xảy ra do đột biến gene trên cặp nhiễm sắc thể số 23 ở người.
c) Căn cứ vào các biểu hiện bên ngoài người ta có thể nhận biết người bị bệnh Tay-Sachs.
d) Nếu bố và mẹ đều không mắc bệnh Tay-Sachs thì sinh con sinh ra chắc chắn không mắc bệnh.

Đáp án đúng là: Đ; S; S; S

Quảng cáo

Xem lời giải
Câu hỏi:952067
Phương pháp giải

Xác định tính chất allele: Dựa vào biểu hiện kiểu hình ở trạng thái dị hợp (Aa) để kết luận allele đột biến là trội hay lặn.

Vị trí gene: Phân biệt nhiễm sắc thể (NST) thường và NST giới tính (cặp số 23).

Khả năng nhận biết: Phân biệt giữa triệu chứng lâm sàng (biểu hiện bên ngoài) và xét nghiệm di truyền.

Sơ đồ lai: Sử dụng quy luật phân li của Mendel để dự đoán tỉ lệ đời con khi bố mẹ bình thường nhưng mang gene bệnh.

Giải chi tiết

Nhận định a) Đúng: Đề bài cho biết chỉ có dạng đồng hợp tử về allele đột biến mới biểu hiện bệnh, còn dạng dị hợp tử có lượng enzyme đủ để ngăn ngừa tích tụ lipid (kiểu hình bình thường). Điều này chứng tỏ allele đột biến là allele lặn.

Nhận định b) Sai: Đề bài nêu rõ allele đột biến nằm trên nhiễm sắc thể thường. Cặp NST số 23 ở người là cặp NST giới tính (XX hoặc XY). Do đó, thông tin "đột biến trên cặp số 23" là sai.

Nhận định c) Sai: Bệnh Tay-Sachs gây ra các triệu chứng nội sinh như tích tụ lipid trong tế bào não, thoái hóa dây thần kinh. Những biểu hiện này thường chỉ xuất hiện rõ ràng sau một thời gian trẻ sinh ra và phát triển. Việc nhận biết "người bị bệnh" (đặc biệt là người mang gene dị hợp) không thể dựa vào quan sát bên ngoài mà phải qua xét nghiệm sinh hóa hoặc giải trình tự gene.

Nhận định d) Sai: Nếu bố và mẹ đều không mắc bệnh nhưng có kiểu gene dị hợp (Aa x Aa), họ vẫn có xác suất 25% sinh con mắc bệnh (kiểu gene aa). Do đó, không thể khẳng định con sinh ra "chắc chắn" không mắc bệnh.

Đáp án cần chọn là: Đ; S; S; S

PH/HS 2K10 THAM GIA NHÓM ĐỂ CẬP NHẬT ĐIỂM THI, ĐIỂM CHUẨN MIỄN PHÍ!

Câu hỏi trước Câu tiếp theo

>> Học trực tuyến lớp 9 và Lộ trình UP10 trên Tuyensinh247.com Đầy đủ khoá học các bộ sách: Kết nối tri thức với cuộc sống; Chân trời sáng tạo; Cánh diều. Lộ trình học tập 3 giai đoạn: Học nền tảng lớp 9, Ôn thi vào lớp 10, Luyện Đề. Bứt phá điểm lớp 9, thi vào lớp 10 kết quả cao. Hoàn trả học phí nếu học không hiệu quả. PH/HS tham khảo chi tiết khoá học tại: Link

Hỗ trợ - Hướng dẫn

  • 024.7300.7989
  • 1800.6947 free

(Thời gian hỗ trợ từ 7h đến 22h)
Email: lienhe@tuyensinh247.com

Đăng ký nhận tư vấn